Глюкозамин, порошок 1500 мг, пакетики 4 г, 20 шт.

Взрослым и детям с 12 лет.

Внутрь. Содержимое одного пакета растворяют в 200 мл воды, принимают 1 раз в сутки в течение 6-12 недель. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата.

Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель.

При необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес.

Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Индивидуальная повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата, тяжелая хроническая почечная недостаточность.

Не рекомендуется назначение препарата в период беременности и лактации, а также в детском возрасте (до 12 лет) из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов. Непереносимость фруктозы.

С осторожностью

Бронхиальная астма, сахарный диабет, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).

При комбинированном применении глюкозамин усиливает всасывание из ЖКТ тетрациклинов и уменьшает - пенициллинов и хлорамфеникола.

Глюкозамин совместим с НПВС, ГКС.

Возможно: боли в эпигастральной области, тошнота, метеоризм, диарея, запор, аллергические реакции.

Симптомы: случаи передозировки неизвестны. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Порошок - 1 пак. (4 г):

• Активные вещества: глюкозамина сульфата натрия хлорида - 1.884 г, что соответствует содержанию глюкозамина сульфата - 1.5 г;
• Вспомогательные вещества: сорбитол - 2081 мг, лимонная кислота моногидрат - 25 мг, макрогол 4000 - 10 мг.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1500 мг.

По 4 г порошка в термосвариваемые пакеты.

По 10, 20, 30, 40, 50 или 100 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

По 4 г порошка в банки из полиэтилентерефталата.

Одну банку вместе с инструкцией по применению помещают в картонную упаковку (пачку).

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белого или белого с желтоватым оттенком цвета, гранулированный.

Биодоступность глюкозамина при пероральном приеме составляет 25% за счет эффекта "первого прохождения" через печень. Наибольшие концентрации глюкозамина обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично - с калом. T1/2 составляет 68 ч.

Остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.

Глюкозамин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Не рекомендуется принимать детям до 12 лет из-за отсутствия научных данных для этой категории пациентов. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов. При использовании препарата у пациентов с нарушенной толерантностью глюкозы, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Отсутствуют.

Препарат, стимулирующий процесс регенерации хрящевой ткани.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя