Гриппол Квадривалент раствор для внутримышечного и подкожного введения 0,5 мл/доза 0,5 мл №1

Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимний период. Возможна вакцинация в начале эпидемического подъема заболеваемости гриппом. Вакцину вводят внутримышечно или глубоко подкожно в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в дельтовидную мышцу).Дозировка для детей от 6 лет, подростков и взрослых: 0,5 мл однократно.Пациентам с иммунодефицитом и получающим иммуносупрессивную терапиювозможно введение вакцины двукратно по 0,5 мл с интервалом 3-4 недели.Перед применением вакцину следует выдержать до комнатной температуры и хорошо встряхнуть.При использовании шприца необходимо снять защитную крышку с иглы и удалить воздух из шприца, удерживая его в вертикальном положении иглой вверх и медленно нажимая на поршень.Вскрытие многодозового флакона осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Перед вскрытием флакона внешнюю поверхность его пробки протирают ватой, смоченной 70% этиловым спиртом, набирают вакцину в шприц одноразового применения и удаляют из шприца избыток воздуха. Для каждой забранной дозы, для каждого пациента следует использовать новый стерильный шприц с новой стерильной иглой. В интервалах между заборами доз и не позднее, чем через 5 мин после последнего забора, флакон необходимо поместить в холодильник (но не в морозильную камеру) для хранения при температуре от 2 до 8 °С. Препарат во вскрытом многодозовом флаконе может использоваться в течение рабочего дня при соблюдении надлежащих правил хранения.Частично использованный многодозовый флакон необходимо немедленно уничтожить в случаях:- если нельзя гарантировать стерильность забора вакцины;- вероятности или существования контаминации;- изменения внешнего вида и наличия посторонних примесей.Вакцина в многодозовом флаконе должна сохраняться в течение всего срока хранения в соответствии с рекомендациями производителя, указанными в инструкции о применении. После использования все остатки вакцины и упаковка должны быть уничтожены безопасным способом в соответствии с местными требованиями.

Вакцина является высокоочищенным препаратом и хорошо переносится.Частота развития побочных реакций, зарегистрированных при проведении клинических исследований, представлена в соответствии с классификацией ВОЗ НЛР. Частота развития нежелательных реакций по классификации ВОЗ: очень частые (?1/10), частые (?1/100 и <1/10), нечастые (?1/1000 и <1/100), редкие (?1/10000 и <1/1000), очень редкие (<1/10000).Со стороны крови и лимфатической системы: редко - увеличение лимфатических узлов.Со стороны нервной системы: часто - головная боль.Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто - насморк, покраснение горла, нечасто - боль в горле.Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто - миалгия, артралгия.Общие расстройства и нарушения в месте введения:- общие расстройства: - часто - недомогание;- местные расстройства: - очень часто - боль, покраснение, образование уплотнений (инфильтрации) и припухлость в месте введения, часто - зуд в месте введения. Лабораторные и инструментальные данные: нечасто - повышение температуры тела. Большинство реакций обычно проходят самостоятельно в течение 2-3 суток. Несмотря на отсутствие клинических данных, нельзя исключить возможность развития характерных для гриппозных вакцин неврологических расстройств и аллергических реакций (в том числе реакции немедленного типа, на куриный белок и другие компоненты вакцины). Пациент должен быть проинформирован о необходимости сообщить врачу о любых выраженных или не указанных в данной инструкции побочных реакциях.

Нет сведений.

НПО Петровакс Фарм 123112, г. Москва, Пресненская набережная, д. 12 Башня Федерация Восток, 38-й этаж
Тел.
+7 495 730-75-45
info@petrovax.ru

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя