Колдфри, таблетки 2-х видов (дневные 6 + ночные 3), 1 шт.

Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет: одна светло-желтая таблетка (Колдфри для применения днем) - утром и днем, одна светло-зеленая таблетка (Колдфри для применения на ночь) - на ночь.

Таблетки принимают не более 3-х дней, запивая водой, фруктовым соком или молоком.

Не превышать рекомендованные дозы. Не принимать таблетки Колдфри (для приема днем) на ночь.

Повышенная чувствительность к парацетамолу и другим компонентам, входящим в состав препарата; одновременный прием других препаратов, содержащих вещества, входящие в состав Колдфри; одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов моноаминооксидазы (МАО), бета-адреноблокаторов; выраженный атеросклероз коронарных артерий, артериальная гипертензия (тяжелое течение), сахарный диабет (тяжелое течение), беременность, период лактации; детский возраст (до 12 лет).

С осторожностью:

Гипертиреоз, феохромоцитома, бронхиальная астма, хроническая обструктивная болезнь легких, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дуби на-Джонсона и Ротора), печеночная и/или почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы.

Этанол усиливает седативное действие хлорфенамина.

Антидепрессанты, противопаркинсонические иантипсихотические средства, производные фенотиазина повышают риск развитиязадержки мочи, сухости во рту, запоров на фоне применения фенилэфрина.

Индукторы микросомального окисления в печени(фенитоин, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклическиеантидепрессанты), этанол и гепатотоксические лекарственные средства увеличиваютпродукцию гидроксилированных активных метаболитов парацетамола.

Глюкокортикостероиды увеличивают риск развитияглаукомы.

Парацетамол снижает эффективность урикозурическихпрепаратов.

Хлорфенамин одновременно с ингибиторами МАО,фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению,гиперпирексии.

Ингибиторы МАО (в т.ч. фуразолидон, прокарбазин,селегилин), окситоцин, алкалоиды спорыньи, трициклические антидепрессанты, метилфенидат,адреностимуляторы усиливают прессорный эффект и аритмогенность фенилэфрина.

Трициклические антидепрессанты усиливаютадреномиметическое действие фенилэфрина, одновременное назначение галотанаповышает риск развития желудочковой аритмии.

Фенилэфрин снижает гипотензивное действиегуанетидина, который, в свою очередь, усиливает альфа-адреностимулирующуюактивность фенилэфрина.

При одновременном назначении Колдфри сбарбитуратами, дифенином, карбамазепином, рифампицином и другими индукторамимикросомальных ферментов печени повышается риск развития гепатотоксическогодействия парацетамола.

Аллергические реакции (в т.ч. кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек), сонливость, головокружение, головнаяболь, нарушение засыпания, чувство тревоги, повышенная возбудимость, мидриаз;повышение артериального давления, тахикардия; тремор, уменьшение аппетита,тошнота, рвота, эпигастральная боль; сухость во рту; задержка мочи, парезаккомодации, повышение внутриглазного давления; анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия,панцитопения; гепатотоксическое действие, нефротоксичность (папиллярныйнекроз); бронхообструкция.

Обусловленная, как правило, парацетамолом,проявляется после приема свыше 10–15 г последнего.

Симптомы:

В течение первых 24 ч после приема — бледностькожных покровов, тошнота, рвота, анорексия, абдоминальная боль; нарушениеметаболизма глюкозы, метаболический ацидоз. Симптомы нарушения функции печенимогут появиться через 12–48 ч после передозировки. При тяжелой передозировке —печеночная недостаточность с прогрессирующей энцефалопатией, кома, смерть;острая почечная недостаточность с тубулярным некрозом (в т.ч. при отсутствиитяжелого поражения печени); аритмия, панкреатит. Гепатотоксический эффект увзрослых проявляется при приеме 10 г и более.

Лечение:

Введение донаторов SH‑групп ипредшественников синтеза глутатиона — метионина через 8–9 ч после передозировкии ацетил цистеина — через 12 ч. Необходимость в проведении дополнительныхтерапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введениеацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола вкрови, а также от времени, прошедшего после его приема.

Действующие вещества: (на одну таблетку)

Таблетки дневные:

• Парацетамол - 500 мг,
• Хлорфенамина малеат - 2 мг,
• Фенилэфрина гидрохлорид - 5 мг,
• Кофеин безводный - 15 мг.

Таблетки ночные:

• Парацетамол - 500 мг,
• Хлорфенамина малеат - 4 мг,
• Фенилэфрина гидрохлорид - 10 мг.

Вспомогательные вещества:

Таблетки дневные: крахмал кукурузный, повидон, желатин, магния стеарат, краситель железа оксид желтый, краситель хинолиновый желтый, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат.

Таблетки ночные: крахмал кукурузный, повидон, желатин, магния стеарат, краситель бриллиантовый голубой, краситель хинолиновый желтый, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат.

Дневные таблетки — плоские, круглые таблетки светло-желтого цвета с фаской, с риской наодной стороне и с эмблемой «MedΖey» на другой стороне таблетки.Допускается наличие «мраморности» и шероховатости поверхности.

Ночные таблетки — плоские, круглые таблетки светло-зеленого цвета с фаской, с риской на одной стороне и сэмблемой «MedZey» на другой стороне таблетки. Допускается незначительная «мраморность» и шероховатость поверхности.

Симптоматическое лечение "простудных" заболеваний, гриппа, ОРВИ: лихорадочный синдром, болевой синдром, ринорея.

В период лечения следует воздержаться от приемаалкоголя, снотворных и анксиолитических (транквилизаторы) лекарственныхсредств. Не принимать вместе с другими лекарственными средствами, содержащимипарацетамол. Следует соблюдать осторожность при выполнении работы, требующейповышенной концентрации внимания и скорости двигательных и психических реакций.Если симптомы заболевания не проходят в течение 3 дней, рекомендуетсяобратиться к врачу.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя