Комбинированный тест на выявление в мазке из носа антигенов к COVID-19 (ковид) и гриппу А и В GenSure 1 шт

Комбинированный экспресс-тест на антиген COVID-19/Грипп A+B представляет собой экспресс-диагностический иммунохроматографический анализ, предназначенный для одновременного качественного выявления и дифференциации антигенов SARS-CoV-2, вируса гриппа A и вируса гриппа B в образцах мазков из носа / носоглотки, при подозрениях респираторных вирусных инфекций, характерных для COVID-19 и/или вирусов гриппа. Клинические признаки и симптомы респираторных вирусных инфекций вследствие SARS-CoV-2 и вирусами гриппа могут быть схожими. Не предназначен для выявления вируса гриппа C. Антигены SARS-CoV-2, вируса гриппа A и вируса гриппа B обычно обнаруживаются в образцах верхних дыхательных путей в острой стадии инфекции. Положительные результаты свидетельствуют о наличии вирусных антигенов, но не исключают бактериальную инфекцию, или смешанную с другими вирусами инфекцию. Клиническая значимость истории пациента и прочая диагностическая информация необходима для определения статуса инфекции. Выявленный фактор может быть не однозначной причиной заболевания. Отрицательные результаты не исключают инфекции SARS-CoV-2, вируса гриппа A и / или вируса гриппа B, и не должны использоваться в качестве единственного основания для диагностики, лечения, или дальнейшего ведения пациента. Отрицательные результаты должны быть в комбинации с клиническим наблюдением, историей болезни пациента, и / или эпидемиологической информацией. Состав набора: Тест-кассета 1 шт; Пробирка для образца с буфером 1 шт; Зонд для забора образца 1 шт; Инструкция.

Для отбора проб необходимо вскрыть индивидуальную упаковку зонда, взять его в руку и произвести отбор образца со слизистой оболочки носа (из двух носовых проходов), при этом зонд необходимо ввести по нижней части носового хода на глубину 1,5-2 см, осторожно повернуть зонд в каждом носовом проходе не менее пяти раз и поместить в пробирку с буферным раствором; последовательность проведенных манипуляций обеспечивает достаточное количество проб для последующего тестирования. Извлеките зонд, надавливая на стенки пробирки и вращая зондом, чтобы извлечь жидкость из зонда. Плотно прижмите прикрепленный колпачок к пробирке для обработки образца. Извлеките тест-кассету из герметичного пакета. Переверните пробирку для обработки образца и, удерживая ее в вертикальном положении, медленно перенесите 3 капли в каждую лунку тест-кассеты. Избегайте добавления пузырьков при капании. Время наблюдения: оцените результаты через 10 минут после добавления образца, не оценивайте результаты через 20 минут.

Комбинированный экспресс-тест на антиген COVID-19/Грипп A+B представляет собой экспресс-диагностический иммунохроматографический анализ, предназначенный для одновременного качественного выявления и дифференциации антигенов SARS-CoV-2, вируса гриппа A и вируса гриппа B в образцах мазков из носа / носоглотки, при подозрениях респираторных вирусных инфекций, характерных для COVID-19 и/или вирусов гриппа. Клинические признаки и симптомы респираторных вирусных инфекций вследствие SARS-CoV-2 и вирусами гриппа могут быть схожими. Не предназначен для выявления вируса гриппа C. Антигены SARS-CoV-2, вируса гриппа A и вируса гриппа B обычно обнаруживаются в образцах верхних дыхательных путей в острой стадии инфекции. Положительные результаты свидетельствуют о наличии вирусных антигенов, но не исключают бактериальную инфекцию, или смешанную с другими вирусами инфекцию. Клиническая значимость истории пациента и прочая диагностическая информация необходима для определения статуса инфекции. Выявленный фактор может быть не однозначной причиной заболевания. Отрицательные результаты не исключают инфекции SARS-CoV-2, вируса гриппа A и / или вируса гриппа B, и не должны использоваться в качестве единственного основания для диагностики, лечения, или дальнейшего ведения пациента. Отрицательные результаты должны быть в комбинации с клиническим наблюдением, историей болезни пациента, и / или эпидемиологической информацией. Состав набора: Тест-кассета 1 шт; Пробирка для образца с буфером 1 шт; Зонд для забора образца 1 шт; Инструкция.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя