Латран, раствор для в/в и в/м введения 0.2 %, амп 4 мл, 5 шт.

В/в, в/м, внутрь, ректально.
Цитостатическая терапия: выбор режима дозирования определяется эметогенностью противоопухолевой терапии. Для взрослых суточная доза составляет, как правило, 8-32 мг. Эффективность ондансетрона может быть увеличена путем разового в/в введения глюкокортикоида (например 20 мг дексаметазона) до начала химиотерапии.
Для предупреждения отсроченной рвоты, возникающей через 24 ч после начала химио- или радиотерапии, рекомендуется продолжить прием препарата внутрь по 8 мг каждые 12 ч или ректально по 16 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней.
Детям старше 2 лет - 5 мг/м2 в/в непосредственно перед началом курса с последующим приемом внутрь в дозе 4 мг через 12 ч; после окончания курса рекомендуется продолжать лечение по 4 мг 2 раза в день внутрь в течение 5 дней.
Предупреждение послеоперационной тошноты и рвоты: взрослым - в разовой дозе 4 мг в/м или в/в (медленно) в начале наркоза или внутрь в дозе 16 мг за 1 ч до начала наркоза; детям старше 2 лет - только парентерально в разовой дозе 0,1 мг/кг (максимально до 4 мг) в виде медленной в/в инъекции до или после анестезии.
Купирование развившейся послеоперационной тошноты и рвоты: взрослым - 4 мг в/м или в/в; детям старше 2 лет - 0,1 мг/кг (до 4 мг) в/в медленно.
В/м в один и тот же участок тела ондансетрон может быть введен в дозе, не превышающей 4 мг!
При выраженном нарушении функций печени в значительной степени уменьшается клиренс ондансетрона, увеличивается T1/2 из плазмы, поэтому не следует превышать суточную дозу (8 мг).

• гиперчувствительность
• детский возраст - для ректального введения (до 2 лет - для приема внутрь и парентерального введения).

Таккак ондансетрон метаболизируется ферментной системой (цитохром Р₄₅₀)печени, требуется осторожность при совместном применении:

Нежелательныереакции, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов исистем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемостиопределяется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100до <1/10); нечасто (≥1/1000 до ≤1/100); редко (≥1/10000 до<1/1000); очень редко (≤1/10000, включая отдельные случаи). Нежелательныереакции, наблюдаемые «очень часто», «часто» и «нечасто», обычно определяли поданным клинических исследований. Частоту встречаемости при приеме плацебо такжеучитывали. Нежелательные реакции, наблюдаемые «редко» и «очень редко»,определяли на основании спонтанных сообщений, полученных в рамкахпострегистрационного наблюдения. При приеме стандартных рекомендованных дозондансетрона установлена частота встречаемости, представленная ниже. Профильнежелательных реакций у детей и подростков был сопоставим с профилем,наблюдаемым у взрослых.

Симптоматика.

Действующее вещество:
ондансетрона гидрохлорида дигидрат (в пересчете на основание) 2 мг;
Вспомогательные вещества:
натрия хлорид;
кислота хлористоводородная;
вода для инъекций;

Бесцветнаяили почти бесцветная прозрачная жидкость.

Привнутримышечном введении максимальная концентрация в плазме достигается втечение 10 минут. Распределение ондансетрона одинаково при пероральном,внутримышечном и внутривенном введении. Абсолютная биодоступность составляетоколо 60%. Препарат подвергается метаболизму в печени с участием ферментовсистемы микросомального окисления. Связывание с белками плазмы составляет70–76%. Почками в неизмененном виде выводится менее 5% препарата.

Обладаетантиэметической и анксиолитической активностью. Является селективнымантагонистом рецепторов 5-НТ₃ (серотонина) центральной ипериферической нервной системы. Латран^® опосредует антиэметическуюактивность за счет блокады выброса серотонина энтерохромаффинными клеткамислизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и нейронами области Area postrema дна IVжелудочка.

Тошнота и рвота (профилактика и лечение) при цитотоксической химиотерапии, лучевой терапии, в послеоперационном периоде.

Латран^®противопоказан к применению в I триместре беременности. Применение препарата воII и III триместрах не противопоказано в случаях, если польза примененияпрепарата превышает риск развития осложнений.

Пациенты,имевшие ранее аллергические реакции на другие селективные блокаторы 5‑НТ₃‑рецепторов,имеют повышенный риск их развития на фоне приема лекарственного препаратаЛатран^®. Ондансетрон может замедлять моторику толстого кишечника, всвязи с чем его назначение больным с признаками непроходимости кишечникатребует особого наблюдения.

Противорвотное. По конкурентному типу высокоселективно блокирует центральные (хеморецепторы триггерной зоны, рвотный центр) и периферические серотониновые 5-HT3-рецепторы. Подавляет рвотный рефлекс, устраняет и предупреждает рвоту, опосредованную высвобождением серотонина при применении цитостатических противобластомных средств, лучевой терапии, в послеоперационном периоде. При многократном введении замедляет перистальтику и прохождение содержимого по кишечнику.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя