Лайс Грасс таблетки подъязычные 300 ае+1000 ае №40

МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИСпецифическая иммунотерапия принимается по индивидуальной схеме лечения. Дозировки и количество приёмов могут быть изменены врачом согласно .течению, заболевания. Фаза начальной терапии и лечение описаны в схеме лечения в пункте "Дозировка и способ применения". Предлагаемые схемы лечения представлены исключительно для ознакомления.Пациенту также рекомендуется обратиться к врачу для коррекции дозы при простудных заболеваниях с повышением температуры или инфекциях дыхательных путей. Если пациенту требуется противовирусная вакцинация, иммунотерапия может быть приостановлена за неделю до вакцинации и возобновляется через две недели после вакцинации. Следует избегать употребления алкоголя й тяжёлых физических нагрузок в течение-нескольких часов после приёма лекарственного средства.Таблетки держать под языком до полного растворения (1-2 минуты), затем проглотить.Принимать таблетки следует по возможности натощак.Лечение состоит из двух фаз. Фаза № 1 - фаза набора поддерживающей дозы (начальная терапия), фаза № 2 - продолжение лечения поддерживающей дозой (поддерживающая терапия)Начальная терапияЛечение начинают с таблеток по 300 АЕ и продолжают таблетками по 1000 АЕ по схеме, приведенной ниже. Рекомендуется начинать лечение за 2 месяца до сезона цветения и продолжать лечение в течение сезона цветения.Схема приема:Блистер с таблетками 300 АЕ день 1: 1 таблетка (экв. 300 АЕ)день 2: 2 таблетки (экв. 600 АЕ)день 3: 3 таблетки (экв. 900 АЕ) день 4: 4 таблетки (экв. 1200 АЕ)Со следующей недели используют блистер с таблетками 1000 АЕ.После начальной фазы сезонное лечение продолжают, принимая по 1 таблетке в день минимум 5 раз в неделю (например, с понедельника по пятницу). Поддерживающая терапияОсновное лечение продолжают таблетками по 1000 АЕ, как описано выше. Предложенные схемы лечения приведены исключительно в качестве рекомендаций. Схему приема определяет врач-аллерголог, на основании наблюдений и анамнеза. Рекомендуется продолжать лечение от 3 до 5 лет.

Так как лекарственное средство является химически модифицированным аллергеном (мономерным аллергоидом), нежелательные эффекты во время терапии крайне редки. Тем не менее, не исключено возникновение ринита, кожных высыпаний, умеренной одышки и замедленных реакций в первые часы после приёма препарата. Любые местные (например, зуд в области рта и губ) и/или системные нежелательные явления, возникающие во время иммунотерапии, должны быть доведены до сведения врача, который скорректирует схему приёма препарата и проведёт при необходимости соответствующую противоаллергическую терапию согласно тяжести клинической картины. Такая терапия может состоять в пероральном и/или внутримышечном введении антигистаминов, кортикостероидов и ?-2 адренергических агонистов или адреналина подкожно. Пациент должен также проинформировать своего лечащего врача обо всех побочных явлениях, которые не перечислены в инструкции по медицинскому применению препарата.

БИОЛОГИЧЕСКИЕ И ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: смесь: бухарник шерстистый (Holcus lanatus) 33%, тимофеевка луговая (Phleum pratense) 33%, мятлик луговой (Роа pratensis 33%), подвергаются карбамилированию, для ослабления их способности реагировать с IgE антителами. Тем самым подавляется их аллергенная активность и, следовательно, обеспечивается благоприятное иммунотерапевтическое воздействие и одновременно снижается риск местных и системных побочных эффектов, в отличие от природных аллергенов.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя