Лорноксикам Канон, таблетки в плёночной оболочке 8 мг, 30 шт.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза:

Ваш лечащий врач подберет для Вас индивидуальную минимальную дозу, которая будет оказывать на Вас должный эффект и не будет вызывать нежелательных реакций.

Болевой синдром

Чаще всего по этому показанию назначают дозу от 8 до 16 мг лорноксикама в сутки, поделив ее на 2 или 3 приема.

Максимальная рекомендованная суточная доза не должна превышать 16 мг лорноксикама.

Остеоартрит и ревматоидный артрит

Чаще всего по этому показанию рекомендуют стартовую дозу 12 мг лорноксикама в сутки, поделив ее на 2 или 3 приема.

Поддерживающая доза не должна превышать 16 мг лорноксикама в сутки.

Пациенты пожилого возраста

Если у пожилого человека нет нарушения функции почек или печени, то его рекомендуемая доза не отличается от указанной выше по определенному показанию. Однако врач будет наблюдать за Вами более тщательно, потому что в вашей возрастной группе нежелательные явления со стороны желудочно-кишечного тракта переносятся хуже.

Пациенты с нарушением функции почек

Для пациентов с легким и умеренным нарушением функции почек максимальная рекомендованная суточная доза составляет 12 мг и должна быть поделена на 2 или 3 приема. Не принимайте препарат Лорноксикам Канон, если у Вас тяжелая почечная недостаточность.

Пациенты с нарушением функции печени

Для пациентов с умеренным нарушением функции печени максимальная рекомендованная суточная доза составляет 12 мг и должна быть поделена на 2 или 3 приема. Не принимайте препарат Лорноксикам Канон, если у Вас тяжелая печеночная недостаточность.

Путь и (или) способ введения

Внутрь.

Таблетки запивайте достаточным количеством жидкости.

Продолжительность терапии

Ваш лечащий врач назначит Вам препарат Лорноксикам Канон течение наиболее короткого периода, необходимого для облегчения

Ваших симптомов. Прислушивайтесь к рекомендациям врача.

Если Вы забыли принять препарат Лорноксикам Канон

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный прием.

Если Вы перестанете принимать препарат Лорноксикам Канон

Следуйте рекомендациям врача относительно продолжительности приема препарата. Не прекращайте без консультации врача принимать этот препарат, даже если кажется, что Вам стало легче. В противном случае симптомы могут вернуться, а состояние ухудшиться.

При наличии вопросов по применению данного препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки, или медицинской сестре.

Не принимайте препарат Лорноксикам Канон:

• если у Вас аллергия на лорноксикам или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• если у Вас были или есть одновременно протекающие бронхиальная астма, полипы в полости носа (рецидивирующий полипоз носа или околоносовых пазух), воспаление слизистой носа (ринит), аллергическая реакция с отеком лица, языка, горла (ангионевротический отек), крапивница и непереносимость ацетилсалициловой кислоты и других препаратов от воспаления и боли (нестероидных противовоспалительных препаратов);

• если у Вас в крови низкое содержание тромбоцитов (тромбоцитопения);

• если у Вас повышенная кровоточивость (геморрагический диатез) или нарушения свертываемости крови, а также если Вы перенесли значительную операцию (когда она сопряжена с риском кровотечения или неполного гемостаза);

• если Вам недавно провели операцию по возобновлению кровоснабжения сердца, так как старые сосуды, питающие сердце плохо работали (аортокоронарное шунтирование);

• если у Вас значительные проблемы с работой сердца (декомпенсированная сердечная недостаточность);

• если у Вас есть поверхностное повреждение (эрозии) или язвы на слизистой желудка или двенадцатиперстной кишки или у Вас активное кровотечение в желудке или кишечнике, в головном мозге или иное кровотечение;

• если у Вас когда-то при приеме препаратов от воспаления и боли (нестероидных противовоспалительных препаратов) возникали кровотечения в желудке или кишечнике, или развивался сквозной дефект стенки желудка (перфорация язвы);

• если у Вас когда-либо была, а потом обострялась или есть сейчас язва желудка (пептическая язва или рецидивирующая пептическая язва);

• если у Вас есть обострившиеся воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит);

• если у Вас проблемы с работой печени (тяжёлая печёночная недостаточность);

• если у Вас есть проблемы с работой почек (выраженная почечная недостаточность, когда уровень креатинина в крови более 700 мкмоль/л, прогрессирующие заболевания почек), подтвержденное анализами повышение концентрации калия в крови (гиперкалиемия);

• если Вы беременны;

• если Вы кормите ребенка грудью;

• если Ваш возраст менее 18 лет (из-за недостаточного клинического опыта).

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Не принимайте препарат Лорноксикам Канон, если Вы беременны или кормите ребенка грудью.

Прием препарата Лорноксикам Канон противопоказан женщинам, планирующим беременность. Если Вы испытываете трудности с наступлением беременности или проходите обследование по поводу бесплодия, прием препарата необходимо прекратить.

Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Лорноксикам Канон и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков:

- аллергической реакции, которая наблюдалась нечасто (может возникать не более чем у 1 человека из 100): затрудненное дыхание или глотание; головокружение; отек лица, губ (ангионевротический отек), языка или горла; сильный зуд кожи, появление красных участков на коже (эритематозная сыпь), сыпи или волдырей;

- сильной аллергической реакции (анафилактоидные и анафилактические реакции), которая наблюдалась редко (может возникать не более чем у 1 человека из 1 000): головокружение, слабость, обморочное состояние, одышка, нарушение

сердцебиения, возбуждение, чувство страха, резкое снижение артериального давления и другие возможные симптомы аллергической реакции, перечисленные выше;

- сильной аллергической реакции на коже (реакции буллезного типа, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз), которая наблюдалась очень редко (может возникать не более чем у 1 человека из 10 000): сильное воспаление кожи, первоначально с лихорадкой, болью в горле и усталостью, кожная сыпь, приводящая к образованию волдырей, шелушению, отслаиванию больших участков кожи, в том числе в области половых органов;

- кровотечения в желудочно-кишечном тракте и прободения язвы желудка, которые наблюдались редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000): сильная боль в животе, боль при прикосновении к животу, бледность кожи, холодный липкий пот, снижение артериального давления, черный стул со зловонным запахом (мелена), кровавая рвота, рвота цвета «кофейной гущи», примесь крови в кале или выделение крови из заднего прохода.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Лорноксикам Канон.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

- легкая головная боль, головокружение;

- воспаление слизистой оболочки глаза (конъюнктивит);

- тошнота, боли в животе, нарушение пищеварения (диспепсические явления), понос (диарея), рвота.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

- снижение или отсутствие аппетита (анорексия), изменения веса;

- бессонница, депрессия;

- шум в ушах, головокружение (вертиго);

- сердцебиение, учащенное сердцебиение (тахикардия), отеки, нарушение работы сердца (сердечная недостаточность), прилив крови к лицу, отеки;

- воспаление полости носа (ринит);

- запор, вздутие живота (метеоризм), отрыжка, сухость во рту, воспаление желудка (гастрит), язвенная болезнь желудка, боли в верхней части живота (в эпигастральной области), язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, изъязвления в полости рта;

- изменения в биохимическом анализе крови (повышение показателей тестов функции печени, повышение активности печеночных ферментов - аланинаминотрансферазы (АлАТ) или аспартатаминотрансферазы (АсАТ));

- потливость, выпадение волос (алопеция);

- боль в суставах (артралгия);

- недомогание, отек лица.

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

- воспаление глотки (фарингит);

- малокровие (анемия), снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения), снижение количества лейкоцитов в крови (лейкопения), удлинение времени кровотечения;

- спутанность сознания, нервозность, возбуждение;

- сонливость, нарушение чувствительности кожи, когда ощущается жжение, покалывание, «ползание мурашек» (парестезии), нарушения вкуса, дрожь в конечностях (тремор), сильная головная боль (мигрень);

- расстройства зрения;

- повышение артериального давления (артериальная гипертензия), приливы крови, кровоизлияния, синяки (гематомы);

- одышка (диспноэ), кашель, нарушение дыхания из-за резкого сужения бронхов (бронхоспазм);

- воспаление слизистой оболочки ротовой полости (стоматит), воспаление пищевода (эзофагит), изжога (гастроэзофагеальной рефлюкс), нарушение глотания (дисфагия), появление язв на слизистой оболочке ротовой полости (афтозный стоматит), воспаление языка (глоссит);

- воспаление кожи (дерматит, экзема), кровоизлияния под кожу или слизистые оболочки из-за снижения числа тромбоцитов в крови (пурпура);

- боль в костях, мышечные спазмы, боль в мышцах (миалгия);

- пробуждения для ночного мочеиспускания (никтурия), нарушения мочеиспускания, повышение уровня мочевины и креатинина в крови;

- постоянная слабость и быстрая утомляемость (астения).

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10 000):

- кровоизлияние в кожу или слизистые оболочки (экхимозы). Потенциально нестероидные противовоспалительные препараты могут вызывать тяжелые нарушения со стороны крови, которые можно наблюдать в анализе крови, например, снижение числа лейкоцитов в крови (нейтропению, агранулоцитоз), снижение числа эритроцитов в крови (апластическую анемию и гемолитическую анемию);

- воспаление оболочек головного и спинного мозга (асептический менингит) у больных системной красной волчанкой и смешанными заболеваниями соединительной ткани;

- оказание токсичности на печень (гепатотоксичность), которая может привести к нарушению работы печени (печеночной недостаточности), воспалению печени (гепатиту), желтухе и нарушению оттока желчи (холестазу);

- отек;

- у пациентов с уже имеющимся нарушением работы почек, которым для поддержания кровотока в почках необходимы почечные простагландины, лорноксикам может спровоцировать острую почечную недостаточность.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую (см. ниже). Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Если Вы приняли препарата Лорноксикам Канон больше, чем следовало

В случая передозировки у Вас могут возникнуть следующие симптомы: тошнота и рвота, головокружение, расстройство зрения,

нарушение координации движений (атаксия), переходящее в длительную потерю сознания (кому) и судороги). Возможны изменения работы печени и почек, нарушение свёртываемости крови.

Если Вы приняли препарата Лорноксикам Канон слишком много, свяжитесь с врачом или самостоятельно обратитесь за медицинской помощью. По возможности возьмите с собой упаковку от препарата, чтобы показать ее врачу

Действующим веществом является лорноксикам.Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит 8 мг лорноксикама.Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: кроскармеллоза натрия, лактозы моногидрат, магния стеарат, повидон К-30, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101).Состав пленочной оболочки Опадрай® 20А220084 желтый: гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), гипролоза (гидроксипропицеллюлоза), тальк, титана диоксид, краситель железа оксид красный, краситель хинолиновый жёлтый.

Препарат представляет собой таблетки круглые двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой жёлтого цвета. На поперечном разрезе - жёлтого цвета.

Препарат Лорноксикам Канон показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для:

- кратковременного (не длительного) лечения симптомов легкого или умеренного острого болевого синдрома;

- лечения симптомов боли и воспаления на фоне воспалительного заболевания сустава (остеоартрита);

- лечения симптомов боли и воспаления на фоне воспалительного поражения суставов, развивающегося из-за атаки на них собственного иммунитета (ревматоидного артрита).

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя