Моксонидин Сандоз, таблетки покрыт. плен. об. 0.2 мг, 28 шт.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача.

При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин Сандоз® составляет 0,2 мг в сутки. Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг.

Максимальная суточная доза, которую следует разделить на два приема, составляет 0,6 мг.

Ваш лечащий врач определит подходящую для Вас дозу, ориентируясь на то, как Вы реагируете на препарат.

Применение у пациентов с нарушением функции почек

Если у Вас почечная недостаточность, Ваш врач подберет Вам дозу. Начальная доза должна составлять 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости суточная доза препарата может быть увеличена максимум до 0,4 мг для пациентов с умеренной почечной недостаточностью, до 0,3 мг для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью.

Если Вы находитесь на гемодиализе Ваша начальная доза составляет 0,2 мг в сутки. В случае необходимости и при хорошей переносимости Ваш врач может увеличить суточную дозу до максимальной - 0,4 мг в сутки.

Применение у пожилых пациентов

Если Вы относитесь к лицам пожилого возраста, Ваше лечение может начаться с самой минимальной дозы.

Путь и (или) способ введения

Принимайте препарат внутрь независимо от приема пищи.

Если Вы забыли принять Моксонидин Сандоз®

Примите пропущенную дозу, как только вспомните об этом. Однако, если приближается время приема следующей дозы, не принимайте пропущенную дозу. Следующую дозу примите в обычное время.

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Если Вы прекратили прием препарата Моксонидин Сандоз®

Не прекращайте прием препарата Моксонидин Сандоз® резко, вместо этого постепенно уменьшайте дозу препарата в течение двух недель.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Не принимайте препарат Моксонидин Сандоз®:

• если у Вас аллергия на моксонидин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);

• если ранее у Вас был отек Квинке (ангионевротический отек);

• если у Вас нарушена проводимость сердца (синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада);

• если у Вас тяжелая печеночная недостаточность;

• если у Вас заметно снижена частота сердечных сокращений (пульс менее 50 ударов в минуту в покое);

• если у Вас нарушено проведение электрических импульсов в сердце (атриовентрикулярная блокада II или III степени);

• если у Вас острая или хроническая сердечная недостаточность;

• если Вы кормите грудью.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, особенно если Вы принимаете что-либо из нижеперечисленного:

• моксонидин совместно с другими лекарственными средствами, снижающими артериальное давление (бета-адреноблокатары, блокаторы кальциевых каналов, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента и другие средства), поскольку может произойти взаимное усиление действия;

• трициклические антидепрессанты, седативные средства, транквилизаторы и снотворные препараты. Моксонидин может усиливать их успокаивающее (седативное) действие, поэтому таких сочетаний следует избегать. Трициклические антидепрессанты также

снижают эффективность препарата Моксонидин Сандоз®;

• лоразепам, т. к. моксонидин умеренно улучшает ослабленные познавательные (когнитивные) функции;

• производные бензодиазепина, т. к. моксонидин может усливать их седативный эффект;

• если вы принимаете другие лекарственные средства, которые выводятся из организма почками с помощью процесса, который называется «канальцевая секреция». Эти лекарства могут повлиять на эффективность препарата Моксонидин Сандоз®.

Препарат Моксонидин Сандоз® с алкоголем

Моксонидин усиливает действие этанола, поэтому такого сочетания следует избегать.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите прием препарата Моксонидин Сандоз® и немедленно обратитесь за медицинской помощью при возникновении любой из перечисленных ниже серьезных нежелательных реакций - Вам может потребоваться срочная медицинская помощь:

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• тяжелая аллергическая реакция с развитием отека лица, шеи, губ или рта, ангионевротический отек (отек Квинке).

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Моксонидин Сандоз®

Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

• сухость слизистой оболочки полости рта.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• головокружение (вертиго);

• головная боль;

• сонливость;

• бессонница;

• понос (диарея);

• тошнота;

• рвота;

• нарушение пищеварения (диспепсия);

• кожный зуд;

• кожная сыпь;

• боль в спине;

• повышенная утомляемость, слабость, эмоциональная неустойчивость (астения).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• выраженное снижение артериального давления (в том числе внезапное понижение артериального давления вследствие изменения положения тела (ортостатическая гипотензия));

• снижение частоты сердечных сокращений ниже 60 ударов в минуту (брадикардия);

• обморок;

• повышенная возбудимость;

• звон в ушах;

• боль в области шеи;

• отеки в области рук, ног, головы или шеи (периферические отеки).

Если Вы приняли препарата Моксонидин Сандоз® больше, чем следовало

Если Вы приняли дозу препарата Моксонидин Сандоз®, которая превышает назначенную дозу, незамедлительно обратитесь к врачу или в больницу. Возьмите с собой упаковку этого препарата.

У Вас могут возникнуть следующие симптомы: головная боль, успокаивающий (седативный) эффект, сонливость, выраженное снижение артериального давления, головокружение, слабость, нервное истощение (астения), снижение частоты сердечных сокращений ниже 60 ударов в минуту (брадикардия), сухость во рту, рвота, усталость, боль в области живота, где сходятся ребра (эпигастральная область), угнетение дыхания и нарушение сознания.

Также у Вас может на некоторое время повыситься артериальное давление, может участиться сердцебиение или повыситься содержание сахара в крови.

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета.

Препарат Моксонидин Сандоз® содержит действующее вещество моксонидин, которое относится к группе гипотензивных средств центрального действия (препараты, воздействующие на определенные структуры в головном мозге, влияющие на артериальное давление): он расширяет кровеносные сосуды, тем самым снижая артериальное давление (АД).

Способ действия препарата Моксонидин Сандоз®

Влияя на рецепторы в головном мозге, препарат Моксонидин Сандоз® помогает кровеносным сосудам расслабиться и расшириться, что приводит к снижению АД и снижает нагрузку на сердце. Препарат Моксонидин Сандоз® также повышает чувствительность клеток организма к инсулину у людей с ожирением, диабетом и умеренной артериальной гипертензией, что является для них дополнительным преимуществом.

Если улучшение не наступило, или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Препарат Моксонидин Сандоз® применяется для лечения повышенного АД (артериальной гипертензии) у взрослых старше 18 лет.

Если Вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Не рекомендуется принимать препарат Моксонидин Сандоз®, если Вы беременны или

можете забеременеть. Женщинам следует использовать надлежащие средства

контрацепции, чтобы избежать беременности во время приема этого препарата.

Если Вы кормите грудью, проконсультируйтесь с лечащим врачом прежде, чем принимать этот препарат, поскольку моксонидин проникает в грудное молоко. Лечащий врач обсудит с Вами пользу и риски, связанные с приемом препарата Моксонидин Сандоз® в этот период.

Перед приемом препарата Моксонидин Сандоз® проконсультируйтесь со своим лечащим врачом.

Во время лечения препаратом Моксонидин Сандоз® регулярно контролируйте АД.

Сообщите лечащему врачу до начала лечения препаратом, если что-либо из нижеперечисленного относится к Вам:

• ранее во время приема моксонидина у Вас регистрировали случаи нарушений работы сердца;

• Вы предрасположены к состоянию, называемому атриовентрикулярной блокадой, или Вам поставлен диагноз - атриовентрикулярная блокада первой степени;

• у Вас заболевания коронарных артерий (в т. ч. ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период);

• у Вас заболевания периферического кровообращения (в т. ч. перемежающаяся хромота, спазм сосудов кистей или стоп в ответ на холод или эмоциональный стресс (синдром Рейно));

• у Вас эпилепсия;

• у Вас болезнь Паркинсона;

• у Вас депрессия;

• у Вас глаукома;

• у Вас умеренная почечная недостаточность (клиренс креатинина 30-60 мл/мин, креатинин сыворотки 105-160 мкмоль/л);

• у Вас печеночная недостаточность;

• Вы беременны;

• Вы принимали или принимаете другие лекарства для снижения АД, называемые бета-адреноблокаторами;

• Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Если Вы принимаете препараты для снижения АД, называемые бета-адреноблокаторами, и Вам необходимо одновременно отменить бета-адреноблокаторы и препарат Моксонидин Сандоз®, сначала прекратите прием бета-адреноблокаторов и лишь через несколько дней прием лекарственного препарата Моксонидин Сандоз®.

Если Вы относитесь к лицам пожилого возраста, у Вас может быть повышен риск развития сердечно-сосудистых осложнений вследствие применения препаратов для снижения АД, поэтому Ваше лечение может начаться с самой минимальной дозы.

Дети и подростки

Не давайте препарат детям от 0 до 18 лет, поскольку безопасность и эффективность применения лекарственного препарата Моксонидин Сандоз® у детей и подростков не установлены. Данные отсутствуют.

Препарат Моксонидин Сандоз® содержит лактозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Моксонидин может вызывать сонливость и головокружение (смотрите раздел «4. Возможные нежелательные реакции»). Проконсультируйтесь с лечащим врачом перед тем, как управлять транспортным средством и работать с механизмами. Не садитесь за руль и не работайте с механизмами, если Вы чувствуете головокружение или сонливость.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя