Описание
Прозрачная голубая жидкость.
Способ применения
Местно, в виде инстилляций в конъюнктивальную полость. Взрослые и дети старше 6 лет: по 1-2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) каждые 6-8 часов. Если во время применения препарата в течение 72 часов не наблюдается уменьшение симптомов, следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата (в том числе к симпатомиметическим аминам); Беременность; Период грудного вскармливания; Закрытоугольная глаукома; детский возраст (до 6 лет). С осторожностью Системное действие компонентов препарата после введения в конъюнктивальный мешок маловероятно, однако его следует с осторожностью применять у пациентов с гипертензией, аритмией, атеросклерозом, хроническим ринитом, бронхиальной астмой, при гипертиреозе, при гиперплазии предстательной железы и в пожилом возрасте. Этих пациентов следует предупредить о том, что в случае появления системных реакций необходимо прекратить применение препарата.
Побочные действия
Жжение, зуд, конъюнктивальная инъекция, раздражение конъюнктивы, боль в глазах, затуманивание зрения, мидриаз, повышение внутриглазного давления. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз в сутки), которое исчезло после прекращения лечения. У детей и пациентов пожилого возраста возможны бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение артериального давления, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость, головокружение.
Состав
Активное вещество: 1 мл раствора содержит: дифенгидрамина гидрохлорид 1 мг, нафазолина гидрохлорид 1 мг, цинка сульфат 1 мг
Вспомогательные вещества: Натрия цитрат 14 мг, лимонная кислота 0,6 мг, бензалкония хлорид 0,1 мг, метилтиониния хлорид (краситель синий метиленовый) 0,03 мг, натрия хлорид 3,2 мг, гипромеллоза 4000 0,25 мг, натрия гидроксид 0,3 мг, вода для инъекций до 1 мл
Описание лекарственной формы
Прозрачная голубая жидкость.
Фармакокинетика
Полный местный эффект нафазолина проявляется уже через 5 минут с момента применения. Действие продолжается 6-8 часов. Нафазолин может всасываться со слизистых оболочек, вызывая системные эффекты, хотя такое действие у взрослых после введения препарата в конъюнктивальный мешок маловероятно. Системные реакции проявляются главным образом у пожилых пациентов и детей. Проявление системного действия дифенгидрамина маловероятно.
Фармакодинамика
ОКУ-ОКУ® является комбинированным препаратом, содержащим дифенгидрамин, нафазолин и цинка сульфат. Дифенгидрамин - блокатор H1 - гистаминовых рецепторов. Путем конкурентной блокады гистаминовых Н1-рецепторов снижает выраженность симптомов аллергических реакций, особенно связанных с высвобождением гистамина (таких как увеличение проницаемости и расширение сосудов). Нафазолин стимулирует альфа-адренорецепторы сосудов, его местное применение ведет к сужению расширенных сосудов и уменьшению симптомов воспалительного состояния. Цинка сульфат при местном применении оказывает вяжущее, подсушивающее, противовоспалительное и антисептическое действие. Таким образом, ОКУ-ОКУ® оказывает антисептическое, противоаллергическое и противовоспалительное действие.
Показания
Хронический неспецифический конъюнктивит и блефароконъюнктивит; Аллергический конъюнктивит и блефароконъюнктивит; Ангулярный конъюнктивит; Уменьшение симптомов раздражения тканей глаза (покраснение, зуд, ощущение инородного тела).
Характеристики
- Действующее вещество (МНН)
- дифенгидрамин+нафазолин+цинка сульфат
- Форма выпуска
- капли
- Производитель
- ВИПС МЕД
- Страна
- Россия