Нетугаст, таблетки 200 мг, 30 шт.

Внутрь.

Взрослым и детям с 12 лет:по 100-200 мг 3 раза в сутки.

Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведенного курса лечения в период ремиссии рекомендуется продолжить прием препарата в дозе 300 мг в сутки в течение 12 недель.

Детям 5-12 лет:по 50 мг 3 раза в сутки.

Детям 3-5 лет:по 25 мг 3 раза в сутки.

• Гиперчувствительность к тримебутину и/или другим компонентам препарата;
• редко встречающаяся наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы лопарей, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
• детский возраст до 3 лет (для данной лекарственной формы);
• беременность.

Исследования взаимодействия не проводились.

Следует информировать лечащего врача обо всех принимаемых лекарственных препаратах.

Определение частоты нежелательных реакций проводится в соответствии со следующими критериями:очень часто(≥ 1/10);часто(≥ 1/100 до < 1/10);нечасто(≥ 1/1000 до < 1/100);редко(≥ 1/10000 до < 1/1000);очень редко(< 1/10000);частота неизвестна(не может быть оценена на основе имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна:аллергические реакции: кожная сыпь.

Нарушения со стороны нервной системы

Частота неизвестна:сонливость, усталость, головокружение, головная боль, беспокойство, чувство жара и холода.

Желудочно-кишечные нарушения

Частота неизвестна:сухость во рту, неприятные вкусовые ощущения, диарея, диспепсия, тошнота, запор.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Частота неизвестна:задержка мочи.

Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез

Частота неизвестна:нарушение менструального цикла, болезненное увеличение грудных желез.

О случаях передозировки препарата Нетугаст до настоящего времени не сообщалось.

1 таблетка 100 мг содержит:

Действующее вещество:тримебутина малеат - 100,00 мг.

Вспомогательные вещества:лактозы моногидрат (сахар молочный) - 61,50 мг; крахмал прежелатинизированный - 22,80 мг; тальк - 1,90 мг; кремния диоксид коллоидный - 1,90 мг; магния стеарат - 1,90 мг.

1 таблетка 200 мг содержит:

Действующее вещество:тримебутина малеат - 200,00 мг.

Вспомогательные вещества:лактозы моногидрат (сахар молочный) - 123,00 мг; крахмал прежелатинизированный - 45,60 мг; тальк - 3,80 мг; кремния диоксид коллоидный - 3,80 мг; магния стеарат - 3,80 мг.

Дозировка 100 мг

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета, с фаской и крестообразной риской с одной стороны.

Дозировка 200 мг

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета, с фаской и риской на одной стороне.

Абсорбция

После приема внутрь тримебутин быстро всасывается из ЖКТ.

Максимальная концентрация (C_max) в плазме крови достигается через 1-2 ч.

Биодоступность составляет 4-6%.

Распределение

Объем распределения (V_d) - 88 л.

Степень связывания с белками плазмы низкая - около 5%.

Тримебутин в незначительной степени проникает через плацентарный барьер.

Биотрансформация

Тримебутин биотрансформируется в печени.

Элиминация

Выводится с мочой преимущественно в виде метаболитов (примерно 70% в течение первых 24 ч).

Период полувыведения (Т_1/2) - около 12 ч.

Тримебутин, действуя на энкефалинергическую систему кишечника, является регулятором его перистальтики. Действуя на периферические δ -, μ- и k-рецепторы, в том числе находящиеся непосредственно на гладкой мускулатуре на всем протяжении желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), он регулирует моторику без влияния на центральную нервную систему.

Тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями моторики.

Нормализуя висцеральную чувствительность, тримебутин обеспечивает анальгетический эффект при абдоминальном болевом синдроме.

Симптоматическое лечение боли, спазмов и дискомфорта в области живота, ощущения вздутия (метеоризма), моторных расстройств кишечника с изменением частоты стула (диарея или запор), диспепсии, изжоги, отрыжки, тошноты, рвоты, связанных с функциональными заболеваниями органов ЖКТ и желчных путей (неэрозивная форма гастроэзофагеальной рефлюксной болезни; желчнокаменная болезнь; дисфункция желчевыводящих путей; синдром раздраженного кишечника; дисфункция сфинктера Одди, постхолецистэктомический синдром).

Послеоперационная паралитическая кишечная непроходимость.

Беременность

В доклинических исследованиях не выявлено данных о тератогенности и эмбриотоксичности препарата. Тем не менее в связи с отсутствием необходимых клинических данных применение препарата Нетугаст в период беременности противопоказано.

Период грудного вскармливания

Не рекомендуется назначать препарат Нетугаст в период лактации в связи с отсутствием достоверных клинических данных, подтверждающих безопасность применения препарата в этот период. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Данные о фертильности отсутствуют.

Препарат Нетугаст следует принимать с осторожностью в период грудного вскармливания, так как отсутствуют данные о его способности проникать в грудное молоко.

Курс лечения синдрома раздраженного кишечника в острый период 600 мг в сутки в течение 4-х недель и продолжение лечения после проведенного курса в дозе 300 мг в сутки в течение 12 недель позволяет избежать рецидива заболевания.

Препарат не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции и может использоваться у лиц различных профессий, в том числе требующих повышенного внимания и координации движений. Однако, учитывая возможные нежелательные реакции, которые могут влиять на указанные способности (головокружение и другие), следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя