Нейрокс таблетки, покрытые пленочной оболочкой 250 мг, 40 шт.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

По 125-250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза – 750 мг (6 таблеток). Длительность лечения – 2-8 недель; для купирования алкогольной абстиненции – 5-7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

Начальная доза – 125-250 мг (1-2 таблетки) 1-2 раза в сутки с постепенным повышением до получения терапевтического эффекта; максимальная суточная доза – 750 мг (6 таблеток). Продолжительность курса терапии у пациентов с ишемической болезнью сердца не менее 1,5-2 месяцев. Повторные курсы (по рекомендации врача), желательно проводить в весенне-осенние периоды.

Путь и (или) способ введения

Препарат Нейрокс^® следует принимать внутрь, не разламывая, запивая водой.

Если Вы приняли препарата Нейрокс® больше, чем следовало

Передозировка препаратом Нейрокс^® маловероятна. В случае передозировки возможны такие симптомы как сонливость, бессонница. Симптомы исчезают самостоятельно в течение суток.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Не принимайте препарат Нейрокс^®:

• если у Вас аллергия на этилметилгидроксипиридина сукцинат или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в Разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас выраженная острая печеночная и/или почечная недостаточность;

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты. Этилметилгидроксипиридина сукцинат усиливает действие бензодиазепиновых препаратов, антидепрессантов, анксиолитиков, противосудорожных средств и противопаркинсонических средств. Уменьшает токсические эффекты этилового спирта.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Нейрокс^® может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Вы должны прекратить применение препарата и немедленно обратиться за медицинской помощью, если Вы испытываете какую-либо из следующих нежелательных реакций:

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

• отек лица, губ, рта, языка или горла, который может вызвать затруднение глотания или дыхания (ангионевротический отек)
• крапивница

Другие нежелательные реакции

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000) при применении этилметилгидроксипиридина сукцината могут развиваться: сонливость, головная боль, сухость во рту, тошнота, боль, жжение и дискомфорт в области желудка (эпигастральной области), изжога, метеоризм, понос (диарея), кожные высыпания (сыпь), зуд, покраснение кожи (гиперемия).

Действующим веществом является этилметилгидроксипиридина сукцинат.

Каждая таблетка содержит 125 мг этилметилгидроксипиридина сукцината.

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ-102), крахмал картофельный, повидон (К 90), кроскармеллоза натрия, магния стеарат.

Состав оболочки: Опадрай II 85F48105 белый (поливиниловый спирт, макрогол 4000, тальк, титана диоксид)

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Препарат Нейрокс^® показан к применению у взрослых с 18 лет:

• последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;
• легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
• энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
• синдром вегетативной дистонии;
• легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
• тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
• ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии;
• купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;
• состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
• астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
• воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом приема препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом. Препарат Нейрокс® противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Перед приемом препарата Нейрокс^® проконсультируйтесь с лечащим врачом.

 Дети и подростки

Не давайте препарат детям в возрасте от 0 до 18 лет вследствие риска неэффективности и вероятной небезопасности (безопасность и эффективность применения препарата Нейрокс^® у детей в возрасте до 18 лет не установлены).

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

В период приема препарата необходимо соблюдать осторожность при вождении транспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Препарат Нейрокс^®   повышает   устойчивость   организма   к   воздействию   основных повреждающих факторов, к кислородзависимым патологическим состояниям (шок, недостаток кислорода (гипоксия) и локальное снижение кровотока (ишемия), нарушение мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими препаратами (нейролептиками)).

Препарат Нейрокс^® нормализует процессы обмена веществ при ишемии миокарда, уменьшает зону некроза, а также увеличивает кровоток в зоне ишемии. Улучшает кровоснабжение и обмен веществ головного мозга, уменьшает склеивание (агрегацию) тромбоцитов крови, улучшает микроциркуляцию крови, снижает уровень общего холестерина. Улучшает функциональную активность сетчатки глаза и зрительного нерва, увеличивая остроту зрения. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, обратитесь к своему лечащему врачу.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя