Фото
Фото

Никотиновая кислота - солофарм раствор для инъекций 1% 1мл амп 10 шт

Количество10
Дозировка10 мг/мл
Объем/масса1 мл
Артикул
202843
Дозировка
10 мг/мл
Объем/масса
1 мл
Страна
Россия
Отпускается
Без рецепта
Срок хранения
5 лет
Количество
10
Код ATX
A16AA02
Товар закончился

Инструкция по применению Никотиновая кислота - солофарм раствор для инъекций 1% 1мл амп 10 шт

Способ применения

Препаратприменяют подкожно, внутримышечно, внутривенно (медленно).

При пеллагре(авитаминоз PP) парентерально вводят по 1 мл 1% (10 мг)раствора 1–2 раза в день в течение 10–15 дней.

При ишемическоминсульте внутривенно медленно вводят 10 мг раствора.

При болезниХартнупа: 40–200 мг в сутки.

При остальныхпоказаниях,  указанных в разделе «Показания к применению» — по 10 мг 1–2раза в день, в течение 10–15 дней.

Максимальныедозы для взрослых: разовая — 100 мг, суточная — 300 мг.

Порядок работы сполимерной ампулой:

1.    Взять ампулу ивстряхнуть ее, удерживая за горлышко.

2.    Вращающимидвижениями повернуть и отделить клапан.

3.    Черезобразовавшееся отверстие немедленно соединить луер шприца с ампулой.

4.    Набрать в шприцсодержимое ампулы.

5.    Надеть иглу нашприц.

Противопоказания

Повышеннаячувствительность к компонентам препарата, выраженная артериальная гипертензия,атеросклероз, подагра, гиперурикемия, гепатит, декомпенсированный диабет,язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в стадии обострения),детский возраст (до 18 лет).

С осторожностью

Геморрагии,глаукома, печеночная недостаточность, артериальная гипотензия, гиперацидныйгастрит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (вне стадииобострения).

Взаимодействия

Необходимособлюдать осторожность при комбинировании с гипотензивными средствами,антикоагулянтами и ацетилсалициловой кислотой.

Никотиноваякислота снижает токсичность неомицина и предотвращает индуцируемое имуменьшение концентрации холестерина и липопротеинов высокой плотности.

При совместномприменении с препаратами сульфонилмочевины может повышать содержание глюкозы вкрови. При введении с ловастатином повышает риск развития миопатии.

Побочные действия

Со сторонысердечно-сосудистой системы: ощущение «прилива» крови к коже головы,гиперемия кожи лица и верхней половины туловища с ощущением покалывания ижжения, при быстром введении — снижение артериального давления, ортостатическаягипотензия, коллапс.

Со стороныцентральной нервной системы и периферической нервной системы: парестезии,головокружение.

Со стороныпищеварительной системы: при длительном применении — жировая дистрофияпечени.

Со стороныобмена веществ:при длительном применении — гиперурикемия, снижение толерантности к глюкозе,повышение содержания в крови аспартатаминотрансферазы, лактатдегидрогеназы,щелочной фосфатазы.

Местные реакции: болезненность вместе подкожного и внутримышечного введения.

Прочие: аллергическиереакции (кожная сыпь, кожный зуд, стридорозное дыхание).

Передозировки

Передозировка маловероятнав силу низкой токсичности препарата. Никотиновая кислота у лиц с индивидуальнойнепереносимостью может вызвать покраснение лица и верхней половины туловища,головокружение, чувство прилива к голове, крапивницу, парестезии (ощущениеонемения, потеря чувствительности, покалывания, ползания мурашек).

Лечение:симптоматическое.

Описание лекарственной формы

Прозрачнаябесцветная жидкость.

Фармакокинетика

Припарентеральном введении, быстро распределяется в тканях организма.Накапливается, в основном, в печени, а также в жировой ткани и в почках. Впечени никотиновая кислота превращается в амин, который встраивается вникотинамидадениндинуклеотид (НАД), который является простетической группойферментов, переносящих водород и осуществляющих окислительно-восстановительныепроцессы.

Основнымиметаболитами являются H-метил-2-пиридон-3-карбоксамид иN-4-метил-2-пиридон-5-карбоксамид, не обладающие фармакологической активностью.

Можетсинтезироваться в кишечнике бактериальной флорой из поступившего с пищейтриптофана (из 60 мг триптофана образуется 1 мг никотиновой кислоты)при участии пиридоксина (витамина В6) и рибофлавина (витамина B2).

Период полувыведения— 45 минут.

Выводится изорганизма почками в неизмененной форме и в виде метаболитов, при приеме высокихдоз — преимущественно в неизмененном виде. Почечный клиренс зависит от уровняникотиновой кислоты в плазме крови и может снижаться при высокой концентрацииее в плазме.

Фармакодинамика

Никотиноваякислота — водорастворимый витамин группы В, восполняет дефицит витамина PP (витамина B3), являетсяспецифическим противопеллагрическим средством (авитаминоз витамина PP). Оказываетвазодилатирующее действие на уровне мелких сосудов (в т.ч. головного мозга),улучшает микроциркуляцию, оказывает слабое антикоагулянтное действие,активирует систему фибринолиза. Обладает антиатерогенными свойствами.

Показания

-    АвитаминозPP (пеллагра).

-    Комплекснаятерапия: ишемический инсульт; облитерирующие заболевания сосудов конечностей(облитерирующий эндартериит, болезнь Рейно); неврит лицевого нерва.

-    БолезньХартнупа (наследственное заболевание, сопровождающееся нарушением усвоениянекоторых аминокислот, в том числе триптофана).

При беременности

Принимая вовнимание инъекционный путь введения препарата, его побочные явления, применениев период беременности строго по назначению врача, в случае, если ожидаемыйэффект терапии для матери превышает потенциальный риск для плода. Принеобходимости применения препарата в период лактации, кормление грудью следуетпрекратить.

Специальные инструкции

В процесселечения следует регулярно контролировать функцию печени. При длительномприменении никотиновой кислоты в высоких дозах возможно развитие жировойинфильтрации печени. Для предупреждения гепатотоксичности необходимо включениев диету продуктов, богатых метионином (творог), либо назначение метионина илидругих липотропных средств.

Влияние наспособность управления транспортными средствами и механизмами

В период лечениярекомендуется воздержаться от управления транспортными средствами и занятийдругими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышеннойконцентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Условия хранения

t не выше 25 °C

Источники

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя

Характеристики

Торговое название
Никотиновая кислота - СОЛОфарм
Действующее вещество (МНН)
Никотиновая кислота
Дозировка
10 мг/мл
Форма выпуска
раствор для инъекций
Первичная упаковка
ампула стеклянная
Количество в упаковке
10
Страна
Россия
Срок годности
5 лет
ФТГ
Витамины группы B
Код АТХ
A16AA02
GTIN (штрих-код)
4680013245689
Проверено специалистом

Аналоги-заменители

Нет отзывов

Отзывов пока нет

Будет здорово, если вы напишете свои впечатления о товаре. Это поможет другим покупателям

Установите приложение POLZAru на любое устройство для удобного заказа лекарств
Наведите камеру телефона на QR-код, чтобы скачать