Regenflex протез синовиальной жидкости 0,8%, 16 мг/2 мл, шприц 1 шт

Regenflex представляет собой инъекционный препарат, основанный на буферном физиологическом растворе натриевой соли гиалуроновой кислоты (0,8%), показывающий заметные вязкоупругие свойства, высокой степени очистки с молекулярной массой от 800 до 1200 кило Дальтонов. Натриевая соль гиалуроновой кислоты представляет собой основной компонент синовиальной жидкости, так как он отвечает за особые вязкоупругие свойства этой жидкости. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от 04 марта 2021 года № РЗН 2021/13649.

Вводить 2 мл препарата в сустав один раз в неделю в течение пяти недель, при условии наличия одобрения врача и с учетом состояния здоровья пациента. Если необходимы дальнейшие циклы лечения, то рекомендуется шестимесячный интервал. В зависимости от мнения врача и состояния здоровья пациента, одновременно можно лечить несколько суставов. До инъекции Regenflex удалить аспирацией суставной выпот. Осторожно снять колпачок со шприца, избегая контакта с отверстием. Надеть соответствующую иглу (от 18 до 22 G), провернув так, чтобы гарантировать герметичность и предотвратить утечку раствора. Внутрисуставные инъекции гиалуроновой кислоты проводят под ультразвуковым контролем. Вводят препарат исключительно внутрь синовиального пространства при комнатной температуре и в условиях полной асептики. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Не использовать в случае, если упаковка повреждена или открыта. После вскрытия изделие необходимо использовать незамедлительно и утилизировать после использования.

Regenflex запрещено вводить в случае наличия в месте введения кожных воспалений, инфекции или патологических состояний. Не вводить в коленный сустав при наличии венозного или лимфатического стаза соответствующей конечности. Не вводить вне суставного пространства, в синовиальную ткань или в капсулу сустава. Не применять при наличии избыточного внутрисуставного выпота. Кожа в месте инъекции должна быть здоровой. Не проводить внутрисосудистые инъекции. После внутрисуставной инъекции пациенту следует рекомендовать избегать интенсивной физической активности и приступить к нормальной деятельности по истечении нескольких дней.

Внесуставные инъекции могут вызывать местные побочные эффекты. В месте введения иглы могут возникнуть такие симптомы, как боль, жар, покраснение и отек. В этом случае полезно прикладывать к соответствующему суставу лед. В нормальных условиях описанные симптомы исчезают в течение короткого времени. Врач обязан убедиться, что пациент сообщает ему обо всех побочных эффектах, которые могут возникнуть после лечения.

Активное вещество: Один заполненный одноразовый шприц (16,0 мг натриевой соли гиалуроновой кислоты в 2 мл буферного физиологического раствора). – Натриевая соль гиалуроновой кислоты 16 мг/2 мл; – Дигидрата одноосновного фосфата натрия – 2Н20 0,1 мг/2 мл; – Додекагидрата двухосновного фосфата натрия – 12Н20 1,2 мг/2 мл; – Натрия хлорида NaCI 17 мг/2 мл; – Вода для инъекционных растворов до 2 мл. Шприц стерилизован паром.

Regenflex представляет собой инъекционный препарат, основанный на буферном физиологическом растворе натриевой соли гиалуроновой кислоты (0,8%), показывающий заметные вязкоупругие свойства, высокой степени очистки с молекулярной массой от 800 до 1200 кило Дальтонов. Натриевая соль гиалуроновой кислоты представляет собой основной компонент синовиальной жидкости, так как он отвечает за особые вязкоупругие свойства этой жидкости. Регистрационное удостоверение на медицинское изделие от 04 марта 2021 года № РЗН 2021/13649.

Regenflex заменяет синовиальную жидкость, способен восстанавливать физиологические и реологические свойства поврежденных суставов, в случае боли или ограниченной подвижности, вызванных дегенеративными или посттравматическими заболеваниями.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя