Описание
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.
Способ применения
Внутрь (после еды) запивая водой. Лечение гриппа следует начинать в течение 24–48 ч после появления симптомов болезни. Взрослым в первый день по 100 мг 3 раза в день; во второй и третий дни по 100 мг 2 раза в день; в четвертый и пятый день 100 мг один раз день. В первый день терапии возможно применение препарата однократно в дозе 300 мг. Курс лечения 5 дней. Детям в возрасте от 7 до 10-ти лет по 50 мг 2 раза в день; от 10 до 14 лет – 50 мг 3 раза в день; старше 14 лет – дозы для взрослых. Курс лечения 5 дней. Для профилактики гриппа: у взрослых по 50 мг 1 раз в день в течение до 30-ти дней; у детей старше 7 лет по 50 мг 1 раз в день до 15 дней в зависимости от эпидемиологической обстановки. Если после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. Вы должны обратиться к врачу, если симптомы ухудшаются или не улучшаются после 2–3 дней лечения.
Противопоказания
-Повышенная чувствительность к римантадину или любому другому компоненту препарата; -Непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция; -Острые заболевания печени; -Острые и хронические заболевания почек; -Тиреотоксикоз; -Беременность и период грудного вскармливания; -Детский возраст до 7 лет. С осторожностью Применять при артериальной гипертензии, эпилепсии (в т.ч. в анамнезе), атеросклерозе сосудов головного мозга, при печеночной недостаточности, пациентам пожилого возраста, при заболеваниях желудочно-кишечного тракта.
Взаимодействия
Римантадинснижает эффективность противоэпилептических препаратов. Адсорбенты, вяжущие иобволакивающие средства уменьшают всасывание римантадина. Защелачивающие мочусредства (ацетазоламид, натрия гидрокарбонат и др.) усиливают эффективностьримантадина вследствие уменьшения его выделения почками. Парацетамол иаскорбиновая кислота снижают максимальную концентрацию римантадина в плазмекрови на 11%. Циметидин снижает клиренс римантадина на 18%.
Если Выпринимаете другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) передприменением препарата Римантадин проконсультируйтесь с врачом.
Побочные действия
-Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, сердечная недостаточность, блокада сердца, ощущение сердцебиения, артериальная гипертензия, нарушение мозгового кровообращения, потеря сознания. -Со стороны нервной системы: бессонница, головокружение, головная боль, раздражительность, усталость, нарушение концентрации внимания, двигательные расстройства, сонливость, подавленное настроение, эйфория, гиперкинезия, тремор, галлюцинации, спутанность сознания, судороги. -Со стороны органов чувств: шум в ушах, изменение или потеря обоняния. -Со стороны дыхательной системы: одышка, бронхоспазм, кашель. -Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, потеря аппетита, сухость слизистой оболочки полости рта, боль в животе, диарея, диспепсия. -Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь. -Прочие: усталость Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировки
Симптомы
Возбуждение,галлюцинации, аритмия. В некоторых случаях, при превышении рекомендованной дозынаблюдаются: слезоточивость и боль в глазах, учащенное мочеиспускание,лихорадка, запор, повышенное потоотделение, воспаление слизистой оболочки ротовойполости, сухость кожи.
Лечение
Промываниежелудка, симптоматическая терапия. При отравлении необходимо поддерживатьжизненно важные функции.
Римантадинчастично выводится при гемодиализе.
Состав
Активное вещество: 1 таблетка содержит: римантадина гидрохлорид – 50,0 мг.
Вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат - 74,50 мг, крахмал картофельный — 22,57 мг, тальк – 1,50 мг, кальция стеарат - 1,43 мг.
Описание лекарственной формы
Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.
Фармакокинетика
После приема внутрь препарат Римантадин почти полностью всасывается в кишечнике. Абсорбция – медленная. Связь с белками плазмы – около 40 %. Объем распределения: взрослые – 17–25 л/кг, дети – 289 л/кг. Концентрация в носовом секрете на 50 % выше, чем плазменная. Максимальная концентрация препарата Римантадин в плазме крови (Сmах) при приеме 100мг 1 раз в сутки – 181 нг/мл, по 100 мг 2 раза в сутки – 416 нг/мл. Метаболизируется в печени. Период полувыведения (Т1/2) – 24–36 ч; выводится почками 15 % – в неизмененном виде, 75–85 % - в виде метаболитов. При хронической почечной недостаточности Т1/2 увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корригируется пропорционально уменьшению клиренса креатинина.
Фармакодинамика
Римантадин – противовирусное средство, производное адамантана; активен в отношении различных штаммов вируса гриппа А (особенно А2 типа). Являясь слабым основанием, препарат Римантадин действует за счет повышения pH эндосом, имеющих мембрану вакуолей, которые окружают вирусные частицы после их проникновения в клетку. Предотвращение ацидификации в этих вакуолях блокирует слияние вирусной оболочки с мембраной эндосомы, предотвращая, таким образом, передачу вирусного генетического материала в цитоплазму клетки. Препарат Римантадин также угнетает выход вирусных частиц из клетки, т. е. прерывает транскрипцию вирусного генома.
Показания
Раннее лечение и профилактика гриппа А у взрослых и детей старше 7 лет.
При беременности
Применениеримантадина при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.
Специальные инструкции
Возможнопоявление резистентных к препарату вирусов.
Профилактическийприем эффективен при контактах с заболевшими, при распространении инфекции взамкнутых коллективах и при высоком риске возникновения заболевания во времяэпидемии гриппа.
При примененииримантадина возможно обострение хронических сопутствующих заболеваний. У лицпожилого возраста с артериальной гипертензией повышается риск развитиягеморрагического инсульта.
При указаниях ванамнезе на эпилепсию и противосудорожную терапию на фоне примененияримантадина повышается риск развития эпилептического припадка. В таких случаяхримантадин применяют в дозе 100 мг в сутки одновременно спротивосудорожной терапией.
В составпрепарата входит сахароза и лактозы моногидрат, что следует учитывать пациентамс сахарным диабетом. В одной таблетке содержится около 0,0383 гсахарозы (сахара) и лактозы моногидрата (сахара молочного), что соответствует0,004 ХЕ; в максимальной суточной дозе препарата содержится около0,231 г сахарозы (сахара) и лактозы моногидрата (сахара молочного),что соответствует 0,023 ХЕ.
Влияние наспособность к управлению транспортными средствами и механизмами
Римантадин невлияет на способность управлять транспортным средством, но лицам, у которыхвозникает головокружение, головная боль или другие побочные эффекты со стороныцентральной нервной системы, следует соблюдать осторожность.
Условия хранения
t не выше 25 °C
Характеристики
- Торговое название
- Римантадин
- Действующее вещество (МНН)
- римантадин
- Дозировка
- 50 мг
- Форма выпуска
- таблетки
- Первичная упаковка
- упаковка контурная ячейковая
- Количество в упаковке
- 20
- Производитель
- ФАРМСТАНДАРТ
- Страна
- Россия
- Срок годности
- 5 лет
- ФТГ
- Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства
- Код АТХ
- M01AX25
- GTIN (штрих-код)
- 04602884008453