Суматриптан-Вертекс, таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг, 12 шт.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза:

Ваш врач определит необходимую дозу в зависимости от Вашего заболевания.

Рекомендуемая доза составляет 50 мг (1 таблетка).

Некоторым пациентам может потребоваться доза 100 мг.

Не принимайте Суматриптан – ВЕРТЕКС в качестве профилактики. Не превышайте рекомендованную дозу препарата.

Рекомендуется начать прием суматриптана сразу же, при первых проявлениях приступа мигрени, при этом препарат одинаково эффективен на любой стадии приступа мигрени.

Пациенты с нарушением функции печени

Рекомендованная доза суматриптана составляет 50 мг.

Применение у детей

Препарат Суматриптан – ВЕРТЕКС не предназначен для применения у детей от 0 до 18 лет.

Путь и (или) способ введения

Внутрь, таблетку проглатывайте, запивая жидкостью.

Продолжительность терапии

Продолжительность лечения препаратом для Вас определит лечащий врач.

Если после приема первой дозы приступ мигрени не купируется, не принимайте вторую дозу препарата для купирования того же приступа мигрени. В таких случаях купирование приступа можно осуществлять с помощью других обезболивающих препаратов, которые рекомендовал врач. Однако, Суматриптан – ВЕРТЕКС можно принимать для прекращения последующих приступов мигрени.

Если Вы почувствовали улучшение после первой дозы, а затем симптомы возобновились,
Вы можете принять вторую дозу препарата в течении следующих 24 часов, при условии, что интервал между приемом составляет не менее 2 часов. Максимальная суточная доза суматриптана не должна превышать 300 мг.

Если Вы забыли принять препарат Суматриптан – ВЕРТЕКС

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки. 

Не принимайте препарат Суматриптан – ВЕРТЕКС:

• если у Вас аллергия на суматриптан или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если у Вас гемиплегическая (появляется повторяющаяся временная слабость с одной стороны тела), базилярная (приступ головной боли возникает после ауры, которая включает головокружение, тошноту, зрительные, речевые, слуховые и двигательные нарушения) и офтальмоплегическая (при приступе развиваются разнообразные глазодвигательные нарушения) формы мигрени, высокий риск развития инсульта;
• если у Вас ишемическая болезнь сердца (ИБС) (заболевание, возникающее из-за закупорки артерий холестериновыми бляшками), в том числе стенокардия (приступообразные болевые ощущения в области груди) (включая стенокардию Принцметала), инфаркт миокарда (нарушение кровоснабжения тканей сердца) (в том числе в анамнезе), постинфарктный кардиосклероз (частичное замещение ткани миокарда соединительной тканью), а также наличие симптомов (боль в груди, отдышка, усталость), позволяющих предположить наличие ИБС;
• если у Вас окклюзионные заболевания периферических сосудов (сужение и закупорка сосудов);
• если у Вас имеется или был в прошлом инсульт (острое нарушение мозгового кровообращения) или преходящее нарушение мозгового кровообращения;
• если у Вас неконтролируемое повышенное артериальное давление (фармакологически неконтролируемая артериальная гипертензия);
• если Вы одновременно принимаете лекарственные средства, содержащие эрготамин или его производные (включая метисергид), или другие триптаны/агонисты 5-НТ₁-рецепторов (препараты для лечения мигрени);
• если Вы принимаете Суматриптан – ВЕРТЕКС на фоне приема ингибиторов моноаминоксидазы (ИМАО) (антидепрессанты) или ранее, чем через 2 недели после их отмены;
• если у Вас тяжелые нарушения функции печени и/или почек.

При одновременном применении с солями лития описаны случаи развития серотонинового синдрома.

При одновременном применении с моклобемидом повышается биодоступность моклобемида при отсутствии клинических проявлений.

При одновременном применении с ризатриптаном возникает риск аддитивной гиперстимуляции серотониновых 5-HT1-рецепторов; с эрготамином - возможно развитие спазма сосудов.

При одновременном применении препаратов травы зверобоя возможно усиление серотонинергических эффектов и развитие побочных эффектов.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Суматриптан – ВЕРТЕКС может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

После приема лекарственного препарата могут возникнуть реакции гиперчувствительности (аллергические реакции). Эти реакции могут быть серьезными (анафилаксия).

Прекратите прием препарата Суматриптан – ВЕРТЕКС и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков аллергической реакции, которая наблюдалась с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно): 

• затрудненное дыхание или глотание;
• головокружение или обморок;
• отек лица, губ, языка или горла;
• сильный зуд кожи, появление сыпи или волдырей.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Суматриптан – ВЕРТЕКС:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• головокружение, сонливость, нарушения чувствительности, включая парестезии (ощущение жжения, покалывания, ползания мурашек) и снижение чувствительности;
• преходящее повышение артериального давления (вскоре после приема препарата), «приливы»;
• одышка;
• тошнота, рвота;
• миалгия (боль в мышцах), чувство тяжести (обычно преходящее, может быть интенсивным и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло);
• болевые ощущения, чувство холода или жара, чувство давления или стягивания (обычно преходящие, могут быть интенсивными и возникать в любой части тела, включая грудную клетку и горло), слабость, утомляемость (обычно преходящие, слабо или умеренно выраженные).

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

• незначительные отклонения показателей «печеночных» проб;
• ишемический колит (воспаление и поражение толстой кишки), диарея (понос).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

• судорожные припадки (в ряде случаев наблюдавшиеся у пациентов с судорожными приступами в анамнезе или при сопутствующих состояниях, предрасполагающих к возникновению судорог; у части пациентов факторов риска не было выявлено), тремор (дрожь), дистония (непроизвольные мышечные спазмы), нистагм (непроизвольные колебательные движения глаз высокой частоты), скотома (участок полного или частичного выпадения поля зрения), тревога;
• мелькание, диплопия (двойное зрение), снижение остроты зрения, потеря зрения (обычно преходящая); однако расстройства зрения могут быть обусловлены собственно приступом мигрени;
• брадикардия (снижение частоты сердечных сокращений), тахикардия (повышение частоты сердечных сокращений), ощущение сердцебиения, аритмии (нарушение ритма сердца), изменения на электрокардиограмме (ЭКГ) (признаки транзиторной ишемии на ЭКГ), стенокардия (боль в области сердца), инфаркт миокарда (нарушение кровоснабжения тканей сердца);
• коронарный вазоспазм (временное сужение просвета сосудов сердца), снижение артериального давления, синдром Рейно (расстройство артериального кровообращения в сосудах конечностей);
• гипергидроз (повышенная потливость);
• ригидность затылочных мышц (стойкое возбуждение мышечных тканей задней поверхности шеи), артралгия (боль в суставах).

Если Вы приняли препарат Суматриптан – ВЕРТЕКС больше, чем следовало, незамедлительно обратитесь к лечащему врачу или, свяжитесь с ближайшим пунктом скорой помощи.

Действующим веществом является суматриптан.

Суматриптан – ВЕРТЕКС, 50 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит 50 мг суматриптана (в виде сукцината).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:

лактозы моногидрат

целлюлоза микрокристаллическая (тип 101)

повидон К-17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный)

магния стеарат

кремния диоксид коллоидный

кроскармеллоза натрия.

Пленочная оболочка:

[гипромеллоза, тальк, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000)] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу, тальк, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000)]

Суматриптан – ВЕРТЕКС, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой

Каждая таблетка содержит 100 мг суматриптана (в виде сукцината).

Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются:

лактозы моногидрат

целлюлоза микрокристаллическая (тип 101)

повидон К-17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный)

магния стеарат

кремния диоксид коллоидный

кроскармеллоза натрия.

Пленочная оболочка:

[гипромеллоза, тальк, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000)] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу, тальк, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000)].

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Купирование приступов мигрени и синдрома Хортона (гистаминовой цефалгии).

Перед приемом препарата Суматриптан – ВЕРТЕКС проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Обязательно сообщите врачу, если:

• у Вас контролируемое повышенное артериальное давление;

• у Вас проблемы с почками или печенью;
• у Вас эпилепсия (внезапное возникновение судорожных приступов), а также снижение порога судорожной готовности;
• у Вас повышенная чувствительность к сульфаниламидам. Прием суматриптана может вызвать аллергические реакции, выраженность которых варьирует от кожных проявлений до анафилаксии (затрудненное дыхание, тошнота, рвота, головокружение);
• Вы беременны или кормите грудью;
• у Вас риск сердечно-сосудистых заболеваний, в том числе, если:

• Вы женщина в постклимактерическом периоде;
• Вы мужчина в возрасте старше 40 лет;
• у Вас имеются факторы риска развития ИБС;
• Вы курите и/или используете никотинзаместительную терапию;

• Вы принимаете антидепрессанты группы СИОЗС (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина) или СИОЗСН (селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норадреналина).

Принимать суматриптан следует как можно раньше после начала приступа мигрени, хотя он одинаково эффективен на любой стадии приступа. 

Препарат нельзя использовать в профилактических целях.

После приема суматриптана могут возникать преходящие интенсивные боли и стеснение в груди, распространяющееся на область шеи. Если Вы испытываете данные симптомы, обратитесь за консультацией к врачу.

Злоупотребление лекарственными препаратами, предназначенными для прекращения приступов мигрени, ассоциировано с усилением головных болей у чувствительных пациентов. В случае развития или подозрения на головную боль, связанную со злоупотреблением лекарственными препаратами, необходимо обратиться к врачу.

Нельзя превышать рекомендуемую дозу суматриптана.

Дети

Суматриптан – ВЕРТЕКС не следует принимать детям в возрасте от 0 до 18 лет.

Безопасность и эффективность препарата Суматриптан – ВЕРТЕКС у детей от 0 до 18 лет на данный момент не установлены.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат может вызвать сонливость и головокружение, связанные, как с самим заболеванием, так и с приемом суматриптана, поэтому соблюдайте осторожность при управлении транспортными средствами и работе с механизмами.

Препарат Суматриптан – ВЕРТЕКС содержит лактозу

Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом лекарственного препарата Суматриптан – ВЕРТЕКС.

Препарат Суматриптан – ВЕРТЕКС стимулирует серотониновые 5-гидрокситриптамин-1-рецепторы (5-НТ1-рецепторы), которые находятся, главным образом, в сосудах головного мозга. В результате сосуды, расширенные во время мигрени, сужаются, и приступ прекращается. Также Суматриптан – ВЕРТЕКС блокирует возникновение боли на уровне рецепторов тройничного нерва, уменьшая чувствительность к боли.

Действие препарата отмечается обычно через 30 минут после приема внутрь 100 мг препарата.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя