Тилаксин, таблетки в пленочной оболочке 125 мг, 10 шт.

Тилаксин^® применяютвнутрь, после еды.

Для лечения вирусного гепатита А– в первые сутки по 125 мг 2 раза, затем по 125 мг через 48 часов. Курс лечения1,25 г (10 таблеток).

Для лечения острого гепатита В –первые два дня по 125 мг, затем по 125 мг через 48 часов, на курс лечения 2 г(16 таблеток). При затяжном течении гепатита В – 125 мг 2 раза в сутки в первыйдень, затем по 125 мг через 48 часов. На курс лечения 2,5 г (20 таблеток). Прихроническом гепатите В – начальная фаза лечения (2,5 г – 20 таблеток) – первыедва дня по 125 мг 2 раза в день, затем 125 мг через48 часов. Фаза продолжения (от 1,25 г – 10 таблеток до 2,5 г – 20 таблеток) –по 125 мг в неделю. Курсовая доза Тилаксина^® от 3,75 г до 5 г,длительность терапии 3,5–6 месяцев в зависимости от результатов биохимических,иммунологических, морфологических исследований, отражающих степень активностипроцесса.

При остром гепатите С – по 125 мгпервые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. Курс лечения 2,5 г (20таблеток).

При хроническом гепатите С –начальная фаза лечения (2,5 г – 20 таблеток) – первые два дня по 125 мг 2 разав день, затем 125 мгчерез 48 часов. Фазапродолжения (2,5 г – 20 таблеток) – по 125 мг в неделю. Курсовая доза Тилаксина^®– 5 г, длительность терапии – 6 месяцев в зависимости от результатовбиохимических, иммунологических, морфологических маркеров активности процесса.

При комплексной терапиинейровирусных инфекций – по 125–250 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по125 мг через 48 часов. Дозу устанавливают индивидуально, курс лечениясоставляет 3–4 недели.

Для лечения гриппа и других ОРВИ– по 125 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. Накурс – 750 мг (6 таблеток).

Для профилактики гриппа и другихОРВИ – по 125 мг 1 раз в неделю в течение б недель. На курс – 750 мг (6таблеток).

Для лечения герпетической,цитомегаловирусной инфекции – первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часовпо 125 мг. Курсовая доза 1,25–2,5 г (10–20 таблеток).

При урогенитальном иреспираторном хламидиозе – первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по125 мг. Курсовая доза – 1,25 г (10 таблеток).

При комплексной терапиитуберкулеза легких – по 250 мг первые двое суток лечения, далее по 125 мг через 48 часов. Курсоваядоза – 2,5 г (20 таблеток).

Повышенная чувствительность кпрепарату. Период беременности и лактации. Детский возраст до 18 лет.

Совместим с антибиотиками илекарственными средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний.Клинически значимого взаимодействия Тилаксина^® с антибиотиками исредствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний невыявлено.

Возможны аллергическиереакции, диспепсические явления, кратковременный озноб.

Случаи передозировки препарата неизвестны.

Таблетки, покрытые оболочкойжелтого цвета, круглые, двояковыпуклые.На изломе таблетки оранжевого цвета.

После приема внутрь быстровсасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность – 60%. Около 80% препаратасвязывается с белками плазмы. Выводится препарат практически в неизмененномвиде через кишечник (70%) и через почки (9%). Период полувыведения (Т_½)– 48 ч. Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается ворганизме.

Низкомолекулярный синтетическийиндуктор интерферона, стимулирующий образование в организме интерферонов альфа,бета, гамма. Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилоронаявляются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, Т-лимфоциты, нейтрофилы игранулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется впоследовательности кишечник–печень–кровь через 4–24 часа.

Тилаксин^® обладаетиммуномодулирующим и противовирусным эффектом.

В лейкоцитах человека индуцируетсинтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимостиот дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливаетсоотношение Т-супрессоров и Т-хелперов. Эффективен против различных вирусныхинфекций, в том числе против вирусов гриппа, других острых респираторныхвирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусногодействия связан с ингибированием трансляции вирус-специфических белков винфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.

Лечение и профилактика гриппа,других ОРВИ, лечение вирусных гепатитов А, В и С, герпетической ицитомегаловирусной инфекции; в составе комплексной терапииинфекционно-аллергических и вирусных энцефаломиелитов (рассеянный склероз,лейкоэнцефалит, увеоэнцефалит и др.), в составе комплексной терапииурогенитального и респираторного хламидиоза, в комплексной терапии туберкулезалегких.