Тилорон, таблетки покрыт. плен. об. 60 мг, 10 шт.

Тилорон принимают внутрь, после еды.

Для детей от 7 до 18 лет

При неосложненных формах гиппа и других ОРВИ — по 60 мг 1 раз в день на 1‑й, 2‑й и 4‑й день от начала лечения. Курсовая доза — 180 мг (3 таблетки).

Для взрослых

Для лечения гиппа и других ОРВИ — по 125 мг в сутки первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 часов. На курс 750 мг (6 таблеток).

Для профилактики гиппа и других ОРВИ — по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 недель. На курс — 750 мг (6 таблеток).

Для лечения герпетической инфекции — первые двое суток по 125 мг, затем через 48 часов по 125 мг. Курсовая доза — 1,25–2,5 г (10–20 таблеток).

При лечении гиппа и других ОРВИ в случае сохранения симптомов заболевания более 4‑х дней следует проконсультироваться у врача.

-        Повышенная чувствительность к тилорону или любому другому компоненту препарата;

-        беременность и период гудного вскармливания;

-        детский возраст до 7 лет (для дозировки 60 мг);

-        детский возраст до 18 лет (для дозировки 125 мг).

Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний. Клинически значимого взаимодействия тилорона с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний не выявлено.

Возможны аллергические реакции, диспепсические явления, кратковременный озноб.

Случаи передозировки препарата не известны.

На 1 таблетку 60 мг:

Действующее вещество:

Тилорона дигидрохлорид (тилорон) — 60,00 мг;

Вспомогательные вещества:

Целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ‑101) — 112,90 мг, кроскармеллоза натрия — 7,60 мг, повидон К‑25 — 7,60 мг, магния стеарат — 1,90 мг;

Состав оболочки:

Гипромеллоза — 3,42 мг, титана диоксид — 1,68 мг, макрогол 4000 — 0,84 мг, краситель тропеолин‑O — 0,06 мг.

На 1 таблетку 125 мг:

Действующее вещество:

Тилорона дигидрохлорид (тилорон) — 125,00 мг;

Вспомогательные вещества:

Целлюлоза микрокристаллическая (МКЦ‑101) — 148,00 мг, кроскармеллоза натрия — 12,00 мг, повидон К‑25 — 12,00 мг, магния стеарат — 3,00 мг;

Состав оболочки:

Гипромеллоза — 5,70 мг, титана диоксид — 2,80 мг, макрогол 4000 — 1,40 мг, краситель тропеолин‑O — 0,10 мг.

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от желтого до оранжевого цвета. На поперечном разрезе таблетки видны: пленочная оболочка и ядро оранжевого цвета, допускаются вкрапления белого или оранжевого цвета разных оттенков.

После приема внутрь быстро всасывается из желудочно‑кишечного тракта.

Биодоступность — 60%. Около 80% препарата связывается с белками плазмы. Выводится препарат практически в неизмененном виде через кишечник (70%) и через почки (9%).

Период полувыведения — 48 ч. Препарат не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.

Низкомолекулярный синтетический индуктор интерферона, стимулирующий образование в организме интерферонов альфа, бета, гамма и лямбда. Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, T‑лимфоциты, нейтрофилы и ганулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник–печень–кровь через 4–24 ч. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом.

После однократного перорального введения тилорона в дозе, эквивалентной максимальной суточной дозе для человека, максимальная концентрация в легочной ткани интерферона лямбда определялась через 24 часа, интерферона альфа — через 48 часов. Индукция интерферона лямбда в легочной ткани способствует повышению противовирусной защиты респираторного тракта при гиппозной и других респираторных вирусных инфекциях. В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, в зависимости от дозы усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношения T‑супрессоров и T‑хелперов. Эффективен против различных вирусных инфекций, в том числе, против вирусов гиппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирус‑специфических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.

Препарат противопоказан в период беременности. При необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить гудное вскармливание.

Влияние лекарственного препарата для медицинского применения на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.