Ури-2 МаК, полоски индикаторные для определения альбумина, креатинина в моче, 50 шт.

Тест-полоски индикаторные для качественного и полуколичественного определения альбумина, креатинина в моче Ури-2 МаК предназначены для экспресс-анализа выявления микроальбуминурии, протеинурии, а также определения уровня креатинина в моче. Качественное и полуколичественное определение низкой концентрации альбумина, а также уровня креатинина в моче необходимо для скрининга функционального состояния почек. Тест-полоски предназначены для однократного применения по назначению. Область применения - клиническая лабораторная диагностика, клиническая медицина, экстренная экспресс диагностика, а также самотестирование.

В качестве анализируемого образца используется моча человека. Для наилучших результатов работы теста используйте свежесобранные образцы. Перед началом исследования комплект(ы) с тест-полосками индикаторными и образцы выдержать при температуре (+15-+30°С) не менее 20 мин.
1. Контроль проводить при температуре (+15-+30°С).
2. Открыть пенал, извлечь из него тест-полоску индикаторную. Пенал немедленно плотно закрыть крышкой.
3. Погрузить сенсорные элементы тест-полоски индикаторной полностью в мочу. Через 2-3 секунды извлечь тест-полоску индикаторную и удалить избыток мочи на сенсорных элементах осторожным прикосновением ребра тест-полоски к чистой фильтровальной бумаге (чистой бумажной салфетке, бумажному полотенцу, туалетной бумаге и т.п.) на 2-3 секунды.
4. Положить тест-полоску индикаторную на ровную сухую поверхность сенсорными элементами вверх.
5. Через 1 минуту с момента погружения сенсорных элементов в мочу сравнить окраску сенсорных элементов с цветовой шкалой на этикетке упаковки при хорошем освещении.
ВНИМАНИЕ! Считывание результатов проводить через 1 минуту после извлечения тест-полоски индикаторной из исследуемого образца, сравнивать окраску с цветовой шкалой при хорошем освещении. Регистрация результатов анализа по истечении более чем 1 минуты недопустима, такие результаты являются недостоверными. Изменение окраски сенсорного элемента на альбумин свидетельствует о его наличии в моче (качественное определение). Полуколичественное определение провести путем сопоставления окраски сенсорного элемента с соответствующими цветовыми полями шкалы. Цветная шкала на альбумин на этикетке содержит 7 цветовых полей, соответствующих концентрациям альбумина в г/л (мг/л): ≤0,01 (10); 0,03 (30); 0,08 (80); 0,15 (150); 0,3 (300); [≤1,0 (1000)] и [5,0 (5000)]. Изменение окраски сенсорного элемента на креатинин свидетельствует о его наличии в моче (качественное определение). Полуколичественное определение провести путем сопоставления окраски сенсорного элемента с соответствующими цветовыми полями шкалы. Цветная шкала на креатинин на этикетке содержит 6 цветовых полей, соответствующих концентрациям креатинина в ммоль/л и/или (г/л): ≤0,9; 1,8; 4,4; 8,8; 17,7; 26,5 и ≥26,5; (≤0,1; 0,2; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0 и ≥3,0).

При использовании медизделия для самотестирования возрастной порог пациентов для использования - с 18 лет.

Для качественного и полуколичественного определения альбумина, креатинина в моче.

Перед использованием внимательно ознакомиться с инструкцией по применению! Использовать строго согласно Инструкции по применению. Не принимать внутрь! Для сохранения активности тест-полоски следует избегать прикосновений руками к сенсорным элементам. Не использовать по истечении срока годности. Срок годности указан на внешней стороне упаковки. Не использовать, если упаковка повреждена. Перед применением убедиться в целостности тест-полосок путем визуального осмотра. При работе с тест-полосками в домашних условиях в качестве самотестирования следует соблюдать общие правила санитарии.Тест-полоски предназначены для качественного и полуколичественного определения альбумина, креатинина в моче человека. Несоблюдение процедур тестирования и интерпретации результатов может отрицательно сказаться на процессе тестирования и (или) привести к получению недействительных результатов. Поэтому результаты, полученные с помощью тест-полосок Ури-2 МаК, должны использоваться совместно с другими клиническими данными для постановки точного диагноза.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя