Ипратерол, раствор для ингаляций, 0,25 мг/мл+0,5 мг/мл, флакон капельница 20 мл, 1 шт.

Ингаляционно.

Лечение должнопроводиться под медицинским наблюдением (например, в условиях стационара).Лечение в домашних условиях возможно только после консультации с врачом в техслучаях, когда быстродействующий β-агонист в низкой дозе недостаточноэффективен. Также раствор для ингаляций может быть рекомендован пациентам вслучае, когда аэрозоль для ингаляций не может использоваться или принеобходимости применения более высоких доз. Доза должна подбиратьсяиндивидуально, в зависимости от остроты приступа. Лечение обычно должноначинаться с наименьшей рекомендуемой дозы и прекращаться после того, какдостигнуто достаточное уменьшение симптомов. Рекомендуются следующие дозы:

У взрослых(включая пациентов пожилого и старшего возрастов) и подростков старше 12 лет

Острые приступыбронхоспазма

В зависимости оттяжести приступа дозы могут варьировать от 1 мл (1 мл = 20 капель) до 2,5 мл(2,5 мл = 50 капель). В особо тяжелых случаях возможно применение доз,достигающих 4 мл (4 мл = 80 капель).

У детей в возрасте 6–12 лет

Острые приступыбронхиальной астмы

В зависимости оттяжести приступа дозы могут варьировать от 0,5 мл (0,5 мл = 10 капель) до 2 мл(2 мл = 40 капель).

У детей ввозрасте младше 6 лет (масса тела которых составляет менее 22 кг)

В связи с тем,что информация о применении препарата в этой возрастной группе ограничена,рекомендуется использование следующей дозы (только при условии медицинскогонаблюдения): 0,1 мл (2 капли) на кг массы тела, но не более 0,5 мл (10капель).

Раствор дляингаляций следует использовать только для ингаляций (с подходящим небулайзером)и не применять перорально.

Лечение следуетобычно начинать с наименьшей рекомендуемой дозы.

Рекомендуемаядоза должна разводиться 0,9% раствором натрия хлорида до конечного объема,составляющего 3–4 мл, и применяться (полностью) с помощью небулайзера. ПрепаратИпратерол‑натив для ингаляций не должен разводиться дистиллированнойводой.

Разведениераствора должно осуществляться каждый раз перед применением, остаткиразведенного раствора следует уничтожать.

Разведенныйраствор следует использовать сразу после приготовления.

Длительностьингаляции может контролироваться по расходованию разведенного раствора.

ПрепаратИпратерол-натив для ингаляций может применяться с использованием различныхкоммерческих моделей небулайзеров. Доза, достигающая легких, и системная дозазависят от типа используемого небулайзера и могут быть выше, чемсоответствующие дозы при использовании дозированного аэрозоля (что зависит оттипа ингалятора). При использовании централизованной кислородной системыраствор лучше применять при скорости потока 6–8 литров в минуту.

Необходимоследовать инструкции по применению, обслуживанию и чистке небулайзера.

• Повышеннаячувствительность к ипратропия бромиду, фенотеролу, а также к другиматропиноподобным веществам и вспомогательным компонентам, входящим в составпрепарата.
• Гипертрофическаяобструктивная кардиомиопатия.
• Тахиаритмия.
• 1 триместр беременности.

С осторожностью

Закрытоугольнаяглаукома, артериальная гипертензия, недостаточно контролируемый сахарныйдиабет, недавно перенесенный инфаркт миокарда, тяжелые органические заболеваниясердца и сосудов, ишемическая болезнь сердца, гипертиреоз, феохромоцитома,обструкция мочевыводящих путей, муковисцидоз, II и III триместры беременности,период грудного вскармливания, детский возраст до 6 лет.

β-адреномиметическиеи антихолинергические средства, производные ксантина (например, теофиллин)могут усиливать бронхорасширяющее действие препарата.

Одновременноеприменение других β-адреномиметических, антихолинергических лекарственныхсредств или производных ксантина (например, теофиллина) может приводить кусилению побочных эффектов.

Гипокалиемия,связанная с применением β-адреномиметиков, может быть усиленаодновременным назначением ксантиновых производных, глюкокортикостероидов идиуретиков. Этому факту следует уделять особое внимание при лечении пациентов стяжелыми формами обструктивных заболеваний дыхательных путей.

Гипокалиемияможет приводить к повышению риска возникновения аритмий у пациентов, получающихдигоксин. Кроме того, гипоксия может усиливать негативное влияние гипокалиемиина сердечный ритм. В подобных случаях рекомендуется проводить мониторированиеконцентрации калия в сыворотке крови.

Следует состорожностью назначать β₂-адренергическиелекарственные средства пациентам, получавшим ингибиторы моноаминоксидазы итрициклические антидепрессанты, так как эти лекарственные средства способныусиливать действие β‑адренергических средств.

Ингаляциигалогенизированных углеводородных анестетиков, например, галотана,трихлорэтилена, или энфлурана, могут усилить влияние β-адренергическихсредств на сердечно-сосудистую систему.

Совместноеприменение препарата Ипратерол-натив с кромоглициевой кислотой и/илиглюкокортикостероидами увеличивает эффективность терапии.

Многие изперечисленных нежелательных эффектов могут быть следствием холинергических иβ‑адренергических свойств препарата. Ипратерол-натив, как и любаяингаляционная терапия, может вызывать местное раздражение. Неблагоприятныереакции препарата определялись на основании данных, полученных в клиническихисследованиях и в ходе фармакологического надзора за применением препарата.

Самыми частымипобочными эффектами, о которых сообщалось в клинических исследованиях, быликашель, сухость во рту, головная боль, тремор, фарингит, тошнота,головокружение, дисфония, тахикардия, ощущение сердцебиения, рвота, повышениесистолического артериального давления и нервозность.

Определениечастоты побочных реакций: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,<1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000,<1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частота не можетбыть оценена по доступным данным).

Нарушения состороны иммунной системы:

редко* — анафилактическая реакция, гиперчувствительность.

Нарушения со стороны обмена веществ и питания:

редко* —гипокалиемия;

очень редко — повышениеглюкозы в сыворотке крови.

Нарушения психики:

нечасто — нервозность;

редко — возбуждение,ментальные нарушения.

Нарушения со стороны нервной системы:

нечасто — головнаяболь, тремор, головокружение;

частотанеизвестна— гиперактивность.

Нарушения со стороны органа зрения:

редко* — глаукома,увеличение внутриглазного давления, нарушения аккомодации, мидриаз, нечеткоезрение, боль в глазах, отек роговицы, гиперемия конъюнктивы, появления ореолавокруг предметов.

Нарушения со стороны сердца:

нечасто — тахикардия,ощущение сердцебиения;

редко — аритмия,фибрилляция предсердий, наджелудочковая тахикардия*, ишемия миокарда*.

Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки исредостения:

часто — кашель;

нечасто — фарингит,дисфония;

редко — бронхоспазм,раздражение глотки, отек глотки, ларингоспазм*, парадоксальный бронхоспазм*,сухость глотки*.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:

нечасто — рвота,тошнота, сухость во рту;

редко — стоматит,глоссит, нарушения моторики желудочно-кишечного тракта, диарея, запор*, отекполости рта*, изжога.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:

редко — крапивница,зуд, ангионевротический отек*, гипергидроз*, сыпь, патехии.

Нарушения состороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

редко — мышечная слабость, спазм мышц, миалгия.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей:

редко — задержкамочи.

Лабораторные и инструментальные данные:

нечасто — повышениесистолического артериального давления;

редко — повышениедиастолического артериального давления.

* Данные побочныереакции не были выявлены в ходе клинических исследований. Оценка произведена наосновании верхней границы 95% доверительного интервала, рассчитанного по общейпопуляции пациентов.

Симптомы

Симптомыпередозировки обычно связаны с действием фенотерола. Возможно появлениесимптомов, обусловленных избыточной стимуляцией β-адренорецепторов.Наиболее вероятно появление тахикардии, ощущения сердцебиения, тремора,повышения или понижения артериального давления, увеличения различия междусистолическим и диастолическим артериальным давлением, стенокардии, аритмии и«приливов». Также наблюдались метаболический ацидоз и гипокалиемия.

Симптомыпередозировки ипратропия бромида (такие как сухость во рту, нарушениеаккомодации глаз), учитывая большую широту терапевтического действия препаратаи местный способ применения, обычно выражены слабо и имеют преходящий характер.

Лечение

Необходимопрекратить применение препарата.

Следуетучитывать данные мониторирования кислотно-щелочного баланса крови. Показаныседативные препараты, транквилизаторы, в тяжелых случаях — интенсивная терапия.

В качествеспецифического антидота возможно применение β-адреноблокаторов,предпочтительно селективных β₁-адреноблокаторов. Однако следуетпомнить о возможном усилении бронхиальной обструкции под влияниемβ-адреноблокаторов и тщательно подбирать дозу для пациентов, страдающихбронхиальной астмой или хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), всвязи с опасностью развития тяжелого бронхоспазма, который может привести ксмертельному исходу.

Действующие вещества:

Ипратропия бромид моногидрат 0,261 мг

(в пересчете на ипратропия бромид 0,25 мг)

Фенотерола гидробромид 0,5 мг

Вспомогательные вещества:

Натрия бензоат 0,5 мг

Динатрия эдетата дигидрат 0,554 мг

Лимонной кислоты моногидрат 1,5 мг

Натрия гидроксид до рН 3,2

Вода очищенная до 1,0 мл

Прозрачнаябесцветная или со слабым желтоватым оттенком жидкость

Терапевтическийэффект комбинации ипратропия бромида и фенотерола является следствием егоместного действия в дыхательных путях. Развитие бронходилатации непрямопропорционально фармакокинетическим показателям активных веществ.

После ингаляциив легкие обычно попадает (в зависимости от лекарственной формы и методаингаляции) 10–39% от вводимой дозы препарата. Оставшаяся часть дозы осаждаетсяв мундштуке, в ротовой полости и ротоглотке. Часть дозы, осевшая в ротоглотке,проглатывается и поступает в желудочно-кишечный тракт.

Часть дозыпрепарата, попадающая в легкие, быстро достигает системного кровотока (втечение нескольких минут).

Отсутствуютдоказательства того, что фармакокинетика комбинированного препарата отличаетсяот таковой каждого из отдельных компонентов.

Фенотерол

Проглоченнаячасть дозы метаболизируется до сульфатных конъюгатов. Абсолютная биодоступностьпри приеме внутрь низкая (около 1,5%).

Послевнутривенного введения свободный и конъюгированный фенотерол составляют в 24‑часовоманализе мочи соответственно 15% и 27% от введенной дозы. Общая системнаябиодоступность ингалируемой дозы фенотерола оценивается в 7%.

Фармакокинетическиепараметры, описывающие распределение фенотерола, рассчитаны по концентрации вплазме крови после внутривенного введения. После внутривенного введения профилиплазменная концентрация-время могут быть описаны 3-камерной фармакокинетическоймоделью, согласно которой период полувыведения составляет примерно 3 часа. Вэтой 3-камерной модели кажущийся объем распределения фенотерола в равновесномсостоянии (Vdss) составляетпримерно 189 л (~2,7 л/кг).

Около 40%фенотерола связывается с белками плазмы крови.

Доклиническиеисследования показали, что фенотерол и его метаболиты не проникают черезгематоэнцефалический барьер. Общий клиренс фенотерола — 1,8 л/мин, почечныйклиренс — 0,27 л/мин. Суммарная почечная экскреция (в течение 2 дней)меченой изотопом дозы (включая исходное соединение и все метаболиты) составлялапосле внутривенного введения 65%. Общая меченая изотопом доза, выделявшаясячерез кишечник, составляла после внутривенного введения 14,8%, после приемавнутрь — 40,2% в течение 48 часов. Общая меченая изотопом доза, выделявшаясячерез почки, составляла после приема внутрь около 39%.

Ипратропиябромид

Суммарнаяпочечная экскреция (в течение 24 часов) исходного соединения составляетпримерно 46% от величины внутривенно вводимой дозы, менее 1% от величины дозы,применяемой внутрь, и примерно 3–13% от величины ингаляционной дозы препарата.Исходя из этих данных рассчитано, что общая системная биодоступность ипратропиябромида, применяемого внутрь и ингаляционно, составляет 2% и 7–28%соответственно. Таким образом, влияние проглатываемой части ипратропия бромидана системное воздействие незначительно.

Фармакокинетическиепараметры, описывающие распределение ипратропия бромида, вычислялись наосновании его концентраций в плазме крови после внутривенного введения.Наблюдалось быстрое двухфазное снижение концентрации в плазме. Кажущийся объемраспределения в равновесном состоянии (Vdss) составилпримерно 176 л (~2,4 л/кг).

Ипратропиябромид связывается с белками плазмы крови в минимальной степени (менее чем на20%).

Доклиническиеисследования показали, что ипратропия бромид, являющийся четвертичнымпроизводным аммония, не проникает через гематоэнцефалический барьер. Периодполувыведения в конечной фазе составляет примерно 1,6 часа.

Общий клиренсипратропия бромида составляет 2,3 л/мин, а почечный клиренс — 0,9 л/мин. Послевнутривенного введения примерно 60% дозы метаболизируется путем окисления,главным образом в печени.

Суммарнаяпочечная экскреция (в течение 6 дней) меченой изотопом дозы (включая исходноесоединение и все метаболиты) составляла после внутривенного введения 72,1%,после приема внутрь — 9,3%, а после ингаляционного применения — 3,2%. Общаямеченая изотопом доза, выделявшаяся через кишечник, составляла послевнутривенного введения 6,3%, после приема внутрь — 88,5%, а послеингаляционного применения — 64,9%. Таким образом, экскреция меченой изотопомдозы после внутривенного введения осуществляется, в основном, через почки.Период полувыведения исходного соединения и метаболитов составляет 3,6 часа.Основные метаболиты, выводящиеся с мочой, связываются с мускариновымирецепторами слабо и считаются неактивными.

ПрепаратИпратерол-натив содержит два компонента, обладающих бронхолитическойактивностью: ипратропия бромид — м-холиноблокатор, и фенотерол — β₂-адреномиметик.

Бронходилатацияпри ингаляционном введении ипратропия бромида обусловлена главным образомместным, а не системным антихолинергическим действием.

Ипратропиябромид является четвертичным производным аммония, обладающимантихолинергическими (парасимпатолитическими) свойствами. Ипратропия бромидтормозит рефлексы, вызываемые блуждающим нервом, противодействуя влияниюацетилхолина — медиатора, высвобождающегося из окончаний блуждающего нерва.Антихолинергические средства предотвращают повышение внутриклеточнойконцентрации ионов кальция, что происходит вследствие взаимодействияацетилхолина с мускариновыми рецепторами гладких мышц бронхов. Высвобождениеионов кальция опосредуется системой вторичных медиаторов, в число которыхвходят ИТФ (инозитола трифосфат) и ДАГ (диацилглицерин).

У пациентов сбронхоспазмом, связанным с хроническими обструктивными заболеваниями легких(хронический бронхит и эмфизема легких), значительное улучшение функции легких(увеличение объема форсированного выдоха за 1 секунду (ОФВ1) и пиковойскорости выдоха (ПСВ) на 15% и более) отмечается в течение 15 минут,максимальный эффект достигается через 1–2 часа и продолжается у большинствапациентов до 6 часов после введения.

Ипратропиябромид не оказывает отрицательного влияния на секрецию слизи в дыхательныхпутях, мукоцилиарный клиренс и газообмен.

Фенотеролизбирательно стимулирует β₂-адренорецепторыв терапевтической дозе. Стимуляция β₂‑адренорецепторовактивирует аденилатциклазу через стимуляцию G_s-белка.Стимуляция β₁‑адренорецепторовпроисходит при применении высоких доз.

Фенотеролрасслабляет гладкую мускулатуру бронхов и сосудов и противодействует развитиюбронхоспастических реакций, обусловленных влиянием гистамина, метахолина,холодного воздуха и аллергенов (реакции гиперчувствительности немедленноготипа). Сразу после применения фенотерол блокирует высвобождение медиатороввоспаления и бронхоконстрикции из тучных клеток. Кроме того, при использованиифенотерола в дозах 0,6 мг отмечается усиление мукоцилиарного клиренса.

β-адренергическоевлияние препарата на сердечную деятельность, такое как увеличение частоты исилы сердечных сокращений, обусловлено сосудистым действием фенотерола,стимуляцией β₂‑адренорецепторовсердца, а при использовании доз, превышающих терапевтические, стимуляциейβ₁-адренорецепторов.Как и при применении других β‑адренергических препаратов отмечаетсяудлинение интервала QT_C при использовании высоких доз. Прииспользовании фенотерола с помощью дозированных аэрозольных ингаляторов (ДАИ)этот эффект был непостоянным и отмечался в случае применения доз, превышавшихрекомендуемые. Однако после применения фенотерола с помощью небулайзера(раствор для ингаляций во флаконах со стандартной дозой) системное воздействиеможет быть выше, чем при использовании препарата с помощью ДАИ в рекомендуемыхдозах. Клиническая значимость этих наблюдений не установлена.

Тремор являетсянаиболее частым нежелательным эффектом при применении агонистов β‑адренорецепторов.В отличие от воздействий на гладкие мышцы бронхов к системным влияниямагонистов β-адренорецепторов может развиться толерантность, однакоклиническая значимость этого явления не выявлена.

При совместномприменении ипратропия бромида и фенотерола бронхорасширяющий эффект достигаетсяпутем воздействия на различные фармакологические мишени. Указанные активныевещества дополняют друг друга, в результате усиливается спазмолитическоедействие на мышцы бронхов и обеспечивается большая широта терапевтическогодействия при бронхолегочных заболеваниях, сопровождающихся констрикциейдыхательных путей. Взаимодополняющее действие таково, что для достиженияжелаемого эффекта требуется более низкая доза β-адренергическогокомпонента, что позволяет индивидуально подобрать эффективную дозу припрактически полном отсутствии побочных эффектов препарата Ипратерол-натив.

При остройбронхоконстрикции эффект препарата Ипратерол-натив развивается быстро, чтопозволяет использовать его при острых приступах бронхоспазма.

Симптоматическоелечение хронических обструктивных заболеваний дыхательных путей с обратимойобструкцией дыхательных путей, таких как бронхиальная астма, хроническаяобструктивная болезнь легких (ХОБЛ), хронический обструктивный бронхит сналичием эмфиземы легких или без нее.

Беременность

ПрепаратИпратерол-натив противопоказан в I триместре беременности.

Существующийклинический опыт показал, что фенотерол и ипратропия бромид не оказываютотрицательного действия на беременность. Тем не менее, при использовании этихпрепаратов во время беременности должны соблюдаться обычные мерыпредосторожности (II и III триместры). Следует принимать во вниманиеингибирующее влияние фенотерола на сократимость матки.

Период грудноговскармливания

Доклиническиеисследования показали, что фенотерол может проникать в грудное молоко. Вотношении ипратропия бромида такие данные не получены. Существенное воздействиеипратропия бромида на грудного ребенка, особенно в случае применения препаратав виде аэрозоля, маловероятно. Тем не менее, учитывая способность многихлекарственных препаратов проникать в грудное молоко, при назначении препаратаИпратерол-натив женщинам, кормящим грудью, следует соблюдать осторожность.

Фертильность

Отсутствуютклинические данные о влиянии фенотерола, ипратропия бромида или их комбинациина фертильность. Доклинические исследования не показали влияния ипратропиябромида и фенотерола на фертильность.

Одышка

В случаенеожиданного быстрого усиления одышки (затруднений дыхания) следует немедленнообратиться к врачу.

Гиперчувствительность

После примененияпрепарата Ипратерол-натив могут возникнуть реакции немедленнойгиперчувствительности, признаками которой в редких случаях могут быть:крапивница, ангионевротический отек, сыпь, бронхоспазм, отек ротоглотки,анафилактический шок. Парадоксальныйбронхоспазм

ПрепаратИпратерол-натив, как и другие ингаляционные лекарственные средства, способенвызвать парадоксальный бронхоспазм, который может угрожать жизни. В случаеразвития парадоксального бронхоспазма применение препарата Ипратерол-нативследует немедленно прекратить и перейти на альтернативную терапию.

Длительноеприменение

У пациентов,страдающих бронхиальной астмой, препарат Ипратерол-натив должен применятьсятолько по мере необходимости. У пациентов с легкой формой ХОБЛ симптоматическоелечение может оказаться предпочтительнее регулярного применения.

У пациентов сбронхиальной астмой следует помнить о необходимости проведения или усиленияпротивовоспалительной терапии для контроля воспалительного процесса дыхательныхпутей и течения заболевания.

Регулярноеприменение возрастающих доз препаратов, содержащих β2-адреномиметики,таких как Ипратерол-натив, для купирования бронхиальной обструкции можетвызвать неконтролируемое ухудшение течения заболевания. В случае усилениябронхиальной обструкции увеличение дозы β2‑адреномиметиков, в том числепрепарата Ипратерол-натив, больше рекомендуемой в течение длительного периодавремени не только не оправдано, но и опасно. Для предотвращения угрожающегожизни ухудшения течения заболевания следует рассмотреть вопрос о пересмотреплана лечения пациента и адекватной противовоспалительной терапииингаляционными глюкокортикостероидами. Другие симпатомиметическиебронходилататоры следует назначать одновременно с препаратом Ипратерол-нативтолько под медицинским наблюдением.

Нарушения состороны желудочно-кишечного тракта

У пациентов,имеющих в анамнезе муковисцидоз, возможны нарушения моторики желудочно‑кишечноготракта.

Нарушения со стороны органа зрения

Следует избегатьпопадания препарата в глаза.

ПрепаратИпратерол-натив должен применяться с осторожностью у пациентов,предрасположенных к остроугольной глаукоме. Известны отдельные сообщения обосложнениях со стороны органа зрения (например, повышение внутриглазногодавления, мидриаз, закрытоугольная глаукома, боль в глазах), развившихся припопадании ингаляционного ипратропия бромида (или ипратропия бромида в сочетаниис β2‑адреномиметиками)в глаза. Симптомами острой закрытоугольной глаукомы могут быть боль илидискомфорт в глазах, нечеткое зрение, появление ореола вокруг предметов ицветных пятен перед глазами в сочетании с отеком роговицы и покраснением глазвследствие конъюнктивальной инъекции сосудов. Если развивается любаясовокупность этих симптомов, показано применение глазных капель, снижающихвнутриглазное давление, и немедленная консультация специалиста. Пациенты должныбыть проинструктированы о правильном применении ингаляционного препаратаИпратерол‑натив. Для предупреждения попадания раствора в глазарекомендуется, чтобы раствор, используемы с помощью небулайзера, вдыхался черезмундштук. При отсутствии мундштука должна использоваться плотно прилегающая клицу маска. Особенно тщательно должны заботиться о защите глаз пациенты, предрасположенныек развитию глаукомы.

Системныеэффекты

При такихзаболеваниях, как недавно перенесенный инфаркт миокарда, недостаточноконтролируемый сахарный диабет, тяжелые органические заболевания сердца исосудов, гипертиреоз, феохромоцитома, обструкция мочеиспускательных путей(например, при гиперплазии предстательной железы или обструкции шейки мочевогопузыря) препарат Ипратерол-натив должен применяться только после тщательнойоценки риск/польза, особенно при использовании доз, превышающих рекомендуемые.

Влияние насердечно-сосудистую систему

Впостмаркетинговых исследованиях отмечались редкие случаи возникновения ишемиимиокарда при приеме β-адреномиметиков. Пациентов с сопутствующимисерьезными заболеваниями сердца (например, ишемической болезнью сердца,аритмиями или выраженной сердечной недостаточностью), получающих препаратИпратерол-натив, следует предупреждать о необходимости обращения к врачу вслучае появления болей в сердце или других симптомов, указывающих на ухудшениезаболевания сердца. Необходимо обращать внимание на такие симптомы, как одышкаи боль в груди, так как они могут быть как сердечной, так и легочной этиологии.

Гипокалиемия

При примененииβ2-адреномиметиковможет возникать гипокалиемия (см. раздел «Передозировка»).

У спортсменов применение препаратаИпратерол-натив в связи с наличием в его составе фенотерола может приводить кположительным результатам тестов на допинг.

Вспомогательные вещества

Препаратсодержит стабилизатор динатрия эдетата дигидрат. Во время ингаляции этоткомпонент может вызвать бронхоспазм у чувствительных пациентов сгиперреактивностью дыхательных путей.

Влияние наспособность управлять транспортными средствами и механизмами

Исследований поизучению влияния комбинированного препарата, содержащего ипратропия бромид ифенотерол, на способность к управлению транспортными средствами и механизмамине проводилось. Поскольку при применении препарата возможно развитие такихнежелательных реакций, как головокружение, тремор, нарушение аккомодации глаз,мидриаз и нечеткое зрения, следует соблюдать осторожность при управлениитранспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другимипотенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрациивнимания и быстроты психомоторных реакций. А при возникновении указанныхнежелательных реакций следует воздержаться от данных видов деятельности.

Фармакотерапевтическая группа: бронходилатирующее средство комбинированное (бета2-адреномиметик селективный + м-холиноблокатор).

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя