Лавомакс, таблетки покрыт. плен. об. 125 мг, 6 шт.

Внутрь, после еды.

При лечении гиппа и других ОРВИ: в первые двое суток болезни по 125 мг, затем через 48 ч по 125 мг. Курсовая доза — 750 мг (на курс лечения — 6 табл. по 125 мг).

Для профилактики гиппа и других ОРВИ: по 125 мг 1 раз в неделю в течение 6 нед (на курс лечения — 6 табл. по 125 мг).

Для лечения герпетической, ЦМВ-инфекции: первые двое суток по 125 мг, затем через 48 ч по 125 мг. Курсовая доза — 1,25–2,5 г (на курс лечения — 10–20 табл. по 125 мг).

При урогенитальном и респираторном хламидиозе, негонококковых уретритах: первые двое суток по 125 мг, затем через 48 ч по 125 мг. Курсовая доза — 1,25 г (на курс лечения — 10 табл. по 125 мг).

Для лечения вирусного гепатита А: первый день по 125 мг 2 раза, затем по 125 мг через 48 ч. Курсовая доза — 1,25 г (на курс лечения — 10 табл. по 125 мг).

Для лечения острого гепатита В: первый и второй дни по 125 мг, затем по 125 мг через 48 ч. Курсовая доза — 2 г (на курс лечения — 16 табл. по 125 мг), при затяжном течении гепатита В — 125 мг 2 раза в сутки в первый день, затем по 125 мг через 48 ч. Курсовая доза — 2,5 г (на курс лечения — 20 табл. по 125 мг).

При хроническом гепатите В: начальная фаза лечения (2,5 г) — первые 2 дня по 125 мг 2 раза в день, затем по 125 мг через 48 ч. Фаза продолжения (от 1,25 г до 2,5 г) — по 125 мг/нед. Курсовая доза Лавомакса^® — от 3,75 до 5 г (на курс лечения — от 30 до 40 табл. по 125 мг), длительность терапии — 3,5–6 мес, в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических исследований, отражающих степень активности процесса.

При остром гепатите С: первый и второй дни по 125 мг, затем по 125 мг через 48 ч. Курсовая доза — 2,5 г (на курс лечения — 20 табл. по 125 мг).

При хроническом гепатите С: начальная фаза лечения (2,5 г) — первые два дня по 125 мг 2 раза в день, затем 125 мг через 48 ч. Фаза продолжения (2,5 г) — по 125 мг/нед. Курсовая доза Лавомакса^® — 5 г (на курс лечения — 40 табл. по 125 мг), длительность терапии — 6 мес, в зависимости от результатов биохимических, иммунологических, морфологических маркеров активности процесса.

В составе комплексной терапии туберкулеза легких: первые двое суток по 250 мг, затем по 125 мг через 48 ч. Курсовая доза — 2,5 г (на курс лечения — 20 табл. по 125 мг).

В составе комплексной терапии инфекционно-аллергических и вирусных энцефаломиелитов: по 125–250 мг/сут первые 2 дня лечения, затем по 125 мг через 48 ч. Дозу устанавливают индивидуально, курс лечения — 3–4 нед.

• повышенная чувствительность к препарату;
• дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит сахарозу);
• период беременности и лактации;
• детский возраст до 18 лет.

Совместим с антибиотиками и средствами традиционного лечения вирусных и бактериальных заболеваний.

Клинически значимого взаимодействия Лавомакса^® с антибиотиками, средствами стандартной терапии вирусных и бактериальных заболеваний, алкоголем не выявлено.

Возможны аллергические реакции, диспептические явления, кратковременный озноб.

Случаи передозировки неизвестны.

Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат (магния карбонат тяжелый), повидон К30, кальция стеарат.

Состав оболочки: сахароза, повидон К17, коповидон, магния гидроксикарбонат (магния карбонат легкий), титана диоксид, кремния диоксид коллоидный (аэросил А-380), краситель хинолиновый желтый, краситель солнечный закат желтый, макрогол 6000, воск пчелиный, парафин жидкий, тальк.

Таблетки: покрытые оболочкой от желтого до оранжевого цвета, круглой формы. Ядро таблетки — оранжевого цвета.

После приема внутрь тилорон быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность составляет 60%. Около 80% тилорона связывается с белками плазмы. Выводится тилорон практически в неизмененном виде через кишечник (70%) и почки (9%). T_1/2 составляет 48 ч. Тилорон не подвергается биотрансформации и не накапливается в организме.

Тилорон стимулирует образование в организме α-, β-, γ- и λ-интерферонов. Основными продуцентами интерферона в ответ на введение тилорона являются клетки эпителия кишечника, гепатоциты, T-лимфоциты, нейтрофилы и ганулоциты. После приема внутрь максимум продукции интерферона определяется в последовательности кишечник-печень-кровь через 4–24 ч. Тилорон обладает иммуномодулирующим и противовирусным эффектом. В лейкоцитах человека индуцирует синтез интерферона. Стимулирует стволовые клетки костного мозга, усиливает антителообразование, уменьшает степень иммунодепрессии, восстанавливает соотношение Т-хелперы/Т-супрессоры. Эффективен против различных вирусных инфекций, в т.ч. против вирусов гиппа, других острых респираторных вирусных инфекций, вирусов гепатита и герпесвирусов. Механизм антивирусного действия связан с ингибированием трансляции вирусспецифических белков в инфицированных клетках, в результате чего подавляется репродукция вирусов.

У взрослых:

• лечение и профилактика гиппа и других ОРВИ;
• в составе комплексной терапии герпетической инфекции, ЦМВ-инфекции;
• в составе комплексной терапии урогенитального и респираторного хламидиоза, в комплексной терапии негонококковых уретритов;
• в составе комплексной терапии вирусных гепатитов A, B, C;
• в составе комплексной терапии туберкулеза легких;
• в составе комплексной терапии инфекционно-аллергических и вирусных энцефаломиелитов.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и работе с механизмами. Применение препарата не оказывает влияние на способность к вождению автотранспорта и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя