Лидаза лиофилизат 1280 МЕ амп 10 шт для приготовления раствора для инъекций и местного применения

Лиофилизированный порошок или пористая масса, уплотненная в таблетку, белого цвета или белого цвета с желтоватым, розоватым или коричневатым оттенком.

Всегда применяйте препарат Лидаза в полном соответствии с данным листком-вкладышем или рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Препарат применяется у взрослых. 1280 МЕ лидазы (гиалуронидазы) соответствует 64 УЕ (условным единицам) лидазы (гиалуронидазы). При рубцовых поражениях: препарат вводит лечащий врач или медсестра подкожно (под рубцово-измененные ткани) или внутримышечно (вблизи места поражения) по 1280 МЕ ежедневно или через день (всего 10–20 инъекций). Для приготовления раствора содержимое ампулы растворяют в 1 мл натрия хлорида 0,9%. При травматических поражениях нервных сплетений и периферических нервов: препарат вводит лечащий врач или медсестра подкожно в область пораженного нерва (1280 МЕ) через день; курс лечения включает 12–15 инъекций. Курс лечения при необходимости повторяют. Для приготовления раствора содержимое ампулы растворяют в 1 мл прокаина 0,5%. При использовании в офтальмологической практике: препарат вводит лечащий врач или медсестра субконъюнктивально — 0,3 мл, парабульбарно — 0,5 мл, а также методом электрофореза. Для применения в офтальмологии содержимое одной ампулы растворяют в 1 мл раствора натрия хлорида 0,9%. Больным туберкулезом легких с продуктивным характером воспаления: назначают в комплексной терапии для повышения концентрации антибактериальных лекарственных средств в очагах поражения в виде инъекций и/или ингаляций. Ингаляции проводят ежедневно 1 раз. Для проведения одной ингаляции содержимое ампулы (1280 МЕ) растворяют в 5 мл раствора натрия хлорида 0,9%. Курс лечения состоит из 20–25 ингаляций. При необходимости проводят повторные курсы с промежутками 1,5–2 месяца. Наружно, в виде повязок, пропитанных раствором препарата: для приготовления раствора каждые 1280 МЕ растворяют в 10 мл стерильного раствора натрия хлорида 0,9% или кипяченой воды комнатной температуры. Этим раствором смачивают стерильную повязку, сложенную в 4–5 слоев, накладывают ее на пораженный участок, покрывают вощеной бумагой и фиксируют мягкой повязкой. Доза зависит от площади поражения (640–1280 МЕ/кв. см), в среднем — 6400 МЕ на повязку. Повязку накладывают ежедневно на 15–18 часов в течение 15–60 дней. При длительном применении через каждые 2 недели делают перерыв на 3–4 дня. При применении методом электрофореза: содержимое одной ампулы препарата (1280 МЕ) растворяют в 60 мл дистиллированной воды, добавляют 2–3 капли 0,1% раствора хлористоводородной кислоты и вводят с анода на пораженный участок в течение 20–30 минут. Курс лечения — 15–20 сеансов. Аппликационный режим дозирования можно чередовать с электрофорезом. Приготовленный раствор должен быть использован в течение 24 часов. Путь и способ введения: подкожно; внутримышечно; субконъюнктивально; парабульбарно; методом электрофореза; в виде ингаляций; наружно в виде повязок. Если Вы забыли применить препарат Лидаза: В случае пропуска введения очередной дозы препарата последующее его применение следует проводить в обычном режиме, как указано в данном листке-вкладыше или рекомендовано врачом. Не следует вводить удвоенную дозу с целью компенсации пропущенных доз.

Не применяйте препарат Лидаза, если у Вас: • гиперчувствительность к препарату; • острые инфекционно-воспалительные заболевания; • недавние кровоизлияния; • беременность, период грудного вскармливания; • детский возраст до 18 лет. Не применяйте препарат ингаляционно, если у Вас: • туберкулез легких с выраженной дыхательной недостаточностью; • легочное кровотечение, кровохарканье; • злокачественные новообразования; • свежее кровоизлияние в стекловидное тело; • сопутствующий прием эстрогенов.

Подобно всем лекарственным препаратам, данный препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех. Частота развития нежелательных реакций представлена в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения и включает следующие категории: очень часто (равно или более 1/10); часто (равно или более 1/100 и менее 1/10); нечасто (равно или более 1/1000 и менее 1/100); редко (равно или более 1/10 000 и менее 1/1000); очень редко (менее 1/10 000, включая отдельные случаи). При применении препарата Лидаза возможны следующие нежелательные реакции: Нарушения со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции. Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко — дерматит (при длительном применении). Сообщение о нежелательных реакциях: Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. К ним также относятся любые нежелательные реакции, не указанные в листке-вкладыше.

Активное вещество: Состав на 1 ампулу: гиалуронидаза 1280 ME.

Лиофилизированный порошок или пористая масса, уплотненная в таблетку, белого цвета или белого цвета с желтоватым, розоватым или коричневатым оттенком.

• Ожоговые, травматические, послеоперационные рубцы; • Длительно незаживающие язвы (в том числе лучевые); • Ладонный фиброматоз (контрактура Дюпюитрена); • Тугоподвижность суставов, контрактуры (воспалительных процессов, травм); • Остеоартроз; • Анкилозирующий спондилоартрит; • Тяжелые заболевания поясничных дисков; • Хроническое воспаление сухожилия и его оболочек (хронический тендовагинит); • Склеродермия (кожные проявления); • Гематома мягких тканей поверхностной локализации; • Подготовка к кожно-пластическим операциям по поводу рубцовых стяжений; • Туберкулез легких (осложненный неспецифическими поражениями бронхов); • Воспалительные процессы в верхних дыхательных путях и бронхах с явлениями обструкции; • Травматические поражения нервных сплетений и периферических нервов (плексит, неврит); • Кровоизлияния в глаз (гифема, гемофтальм), ретинопатии различной этиологии. Более подробную информацию уточните у Вашего лечащего врача. Если после лечения улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя