Лизорил, таблетки 10 мг, 28 шт.

Принимать внутрь до, во время или после еды.

Артериальная гипертензия

Начальная доза препарата Лизорил® - 5 мг 1 раз в день. Дозаизменяется в соответствии с изменением АД. Обычная доза - 10 мг вдень при однократном приеме. Если адекватной реакции нет, дозуможно увеличить до 20 -40 мг в день. Максимальная суточная доза -80мг.

Пациентам, принимающим диуретики, дозу подбираютиндивидуально.

При нарушении функции почек: дозу устанавливают в зависимости отзначений клиренса креатинина (КК). При КК более 30 мл/минрекомендуемая начальная доза препарата Лизорил® составляет 5-10 мгв сутки. При КК от 30 до 10 мл/мин начальная доза составляет 2,5-5мг в сутки. При КК менее 10 мл/мин - 2,5 мг.

Хроническая сердечная недостаточность

Рекомендуется начальная доза 2,5 мг в день. Такая дозаоказывается эффективной для некоторых пациентов, но чащедостигается дозами 5-20 мг в день.

Гиперчувствительность, ангионевротический отек, стеноз почечных артерий, стеноз устья аорты, нарушение функции почек, беременность, кормление грудью.

Не отмечено значимого взаимодействия Лизиноприла спропраналолом, гидрохлортиазидом, дигоксином. Возможно снижениегипотензивного эффекта Лизиноприла при одновременном приеме снестероидными противовоспалительными препаратами, эстрогенами,симпатомиметиками Гидрохлортиазид может потенцироватьантигипертензивный эффект Лизоноприла. Комбинированное применение сбета-адреноблокаторами, блокаторами "медленных" кальциевых каналови диуретиками повышает гипотензивный эффект Лизиноприла. Приодновременном применении с калийсберегающими диуретиками(спиронолактон, триатерен, амилорид), калием, заменителями соли,содержащими калий поавшается риск развития гиперкалиемии, особенноу больных с нарушенной функцией почек. Лизноприл уменьшает потерюкалия, вызванную диуретиками типа тиазида. При совместномназначении с препаратами лития Лизиноприл может замедлять выведениелития из организма. Антациды и колестирамин снижают всасываниеЛизиноприла в желудочно-кишечном тракте.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД боль вгруди, редко -ортостатическая гипотензия, тахикардия, брадикардия,появление симптомов сердечной недостаточности, нарушениеатриовентрикулярной проводимости.

Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль,повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышцконечностей и губ, редко - астенический синдром, лабильностьнастроения, спутанность сознания.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, диспепсия,анорексия, изменение вкуса, боли в животе, диарея, сухость ворту.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения,нейтропения, агранулоцитоз, анемия (снижение содержаниягемоглобина, эритроцитопения).

Со стороны дыхательной системы: диспноэ, бронхоспазм, апноэ.

Аллергические реакции: ангеоневротический отек, кожныевысыпания, зуд.

Лабораторные показатели: гиперкалиемия, гиперурикемия, редко -повышение активности "печеночных" трансаминаз,гипербилибинемия.

Прочие: сухой кашель, снижение потенции, редко - острая почечнаянедостаточность, артралгия, миалгия, лихорадка, отек (языка, губ,конечностей), нарушение развития почек плода.

Симптомы:

Таблетки - 1 таб.:

• Активное вещество: лизиноприла дигидрат 10,89 мг эквивалентно безводному лизиноприлу 10,00 мг;
• Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 52,50 мг, маннитол 36,00 мг, кальция гидрофосфата дигидрат 108,00 мг, магния стеарат 2,10 мг, краситель железа оксид красный 0,210 мг.

От светло-розового до розового цвета, круглые, двояковыпуклыетаблетки с гравировкой "10" на одной стороне и "BL" на другой.

Биодоступность препарата составляет 25 -50%, слабо связывается сбелками плазмы крови. Максимальная концентрация в сыворотке кровидостигается через 7 часов. Прием пищи не оказывает влияния наабсорбцию. Лизиноприл не метаболизируется и выводится внеизмененном виде мочой. Основная часть его выделяется во времяначальной фазы (эффективный период полувыведения - 12 часов), закоторый следует терминальная отдаленная фаза (период полувыведенияоколо 30 часов). Проницаемость через гематоэнцефалический барьер иплацентарный - низкая.

Подавляет образование ангиотензина II из ангеотензина I. Снижаетсодержание ангеотензина II ведет к прямому уменьшению выделенияальдосьерона. Уменьшает деградацию брадикинина и увеличивает синтезпростагландина. Снижает общее периферическое сосудистоесопротивление, артериальное давление (АД), преднагрузку, давлениелегочных капиллярах, вызывает увеличение сердечного выброса иповышение толерантности миокарда к нагрузкам у больных с сердечнойнедостаточностью. Расширяет артерии в большей степени, чем вены.Некоторые эффекты объясняются воздействием на тканевыеретин-ангиотензиновые системы. При длительном примененииуменьшается гипертрофия миокарда и стенок артерий резистивноготипа. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда. ИнгибиторыАПФ удлиняют продолжительность жизни у больных сердечнойнедостаточностью, замедляют прогрессирование дисфункции левогожелудочка у больных, перенесших инфаркт миокарда без клиническихпроявлений сердечной недостаточности. Начало действия - через 1час. Максимальный эффект определяется через 6-7 часов, длительность- 24 часа. При артериальной гипертензии эффект отмечается в первыедни после начала лечения, стабильное действие развивается через 1-2месяца.

Артериальной гипертензии (в виде монотерапии или в комбинации сдругими антигипертензивными средствами).

Хронической сердечной недостаточности (в составе комбинированнойтерапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики).

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Во время лечения необходим регулярный врачебный контроль. Длябольных с нарушением функции почек необходимо снизить дозу илиуменьшить частоту приема препарата Лизорил®.

У больных, принимавших препарат Лизорил®, сообщалось о развитииангионевротического отека лица, губ, языка, голосовой щели и/илигортани. В таких случаях необходимо сразу же прекратить приемпрепарата Лизорил®. У больных с хронической сердечнойнедостаточностью и сопутствующей почечной недостаточностью послеприема препарата Лизорил® наблюдается резкое снижение артериальногодавления. Лечение таких больных следует начинать под тщательнымнаблюдением врача с минимальной дозы 2,5 мг препарата Лизорил®.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлениюмеханизмами

По 10 или 14 таблеток в блистере из фольги алюминиевой и плёнкиПВХ.

По 2 блистера, содержащих 14 таблеток, или по 3 блистера,содержащих 10 таблеток, в пачке картонной, в комплекте синструкцией по применению.

Ингибирует АПФ и тормозит образование ангиотензина II. Уменьшает ОПСС, АД, пред- и постнагрузку на сердце.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя