Лоратадин-Вертекс, таблетки 10 мг, 10 шт.

Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг - 10 мг 1 раз/сут.

Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг - 5 мг 1 раз/сут.

Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину.

При одновременном применении лоратадина с препаратами, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (в т.ч. циметидин, эритромицин, кетоконазол, хинидин, флуконазол, флуоксетин), возможно изменение концентрации в плазме крови лоратадина и/или этих препаратов.

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, этанол, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность.

Симптомы

Сонливость,тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует незамедлительнообратиться к врачу.

Лечение

Симптоматическаяи поддерживающая терапия. Возможно промывание желудка, прием адсорбентов(измельченный активированный уголь с водой).

Лоратадин невыводится при проведении гемодиализа. После оказания неотложной помощинеобходимо продолжить наблюдение за состоянием пациента.

Круглыеплоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской.

При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. C _max  лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, - примерно через 2.5 ч.

При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения C _max  увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений.

Связывание с белками плазмы лоратадина высокое - около 98%, активного метаболита - менее выраженное.

В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8-92 ч).

Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% - с мочой в течение первых суток.

Лоратадин —активное вещество лекарственного препарата Лоратадин‑ВЕРТЕКС —представляет собой трициклическое соединение с выраженным антигистаминнымдействием и является селективным блокатором периферических H₁–гистаминовыхрецепторов. Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием.

Антигистаминныйэффект развивается через 30 минут после приема внутрь, достигает максимумачерез 8–12 ч от начала действия и длится более 24 ч.

Лоратадин неоказывает воздействия на центральную нервную систему, не оказывает клиническизначимого антихолинергического и седативного действия, то есть не вызываетсонливости и не влияет на скорость психомоторных реакций при применении врекомендованных дозах.

При длительномлечении не наблюдалось клинически значимых изменений показателей жизненноважных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторныхисследований или электрокардиографии. Прием лоратадина не приводит к удлинениюинтервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ).

Лоратадин необладает значимой селективностью по отношению к H₂–гистаминовымрецепторам. Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически неоказывает влияния на сердечно‑сосудистую систему или функцию водителяритма.

Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы).

Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.

В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.

Применение у детей

Противопоказан детям до 2-х лет.

При применении лоратадина нельзя полностью исключить развитие судорог, особенно у предрасположенных пациентов.

Пациентам с нарушениями функции почек или печени требуется коррекция режима дозирования.