Бронприва солофарм, аэрозоль для ингаляций дозированный 9 мкг/доза 200 доз, 1 шт.

Всегда применяйте препарат Бронприва солофарм в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.

Рекомендуемая доза

Рекомендуемая доза составляет 18 мкг (2 ингаляции) один раз в сутки.

Путь и (или) способ введения

Препарат Бронприва солофарм применяется только ингаляционно.

Препарат необходимо применять в одно и то же время.

Следите за тем, чтобы во время ингаляции аэрозоль не попал Вам в глаза.

Перед началом применения внимательно ознакомьтесь с инструкцией по проведению ингаляции, которая указана ниже.

Ваш лечащий врач должен будет проинструктировать Вас, как правильно необходимо применять и очищать ингалятор, и проверит Вашу технику проведения ингаляции для того, чтобы необходимое количество препарата поступило в легкие.

Продолжительность терапии

Продолжительность Вашей терапии определяется лечащим врачом и зависит от текущего состояния заболевания и степени тяжести нежелательных реакций.

Следовательно, Вам не следует самостоятельно изменять или даже прекращать терапию.

Не применяйте препарат Бронприва солофарм:

• если у Вас аллергия на тиотропия бромид, атропин или его производные (например, ипратропий или окситропий), или любые другие компоненты данного препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• если Вы беременны (I триместр);
• для лечения детей до 18 лет.

Сообщите лечащему врачу, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Следующие препараты возможно применять совместно с препаратом Бронприва солофарм:

• симпатомиметики (применяются для расширения бронхов);
• метилксантины (применяются для лечения бронхиальной астмы, астматического статуса, хронического бронхита, эмфиземы легких);
• пероральные и ингаляционные глюкокортикостероиды (противовоспалительные препараты).

Одновременное применение препарата Бронприва солофарм с бета2-агонистами (применяются для расширения бронхов), ингаляционными глюкокортикостероидами и их комбинациями не влияет на действие препарата Бронприва солофарм.

Не рекомендуется длительное совместное применение препарата Бронприва солофарм с другими антихолинергическими препаратами (применяются для лечения бронхиальной астмы или хронической обструктивной болезни легких) ввиду отсутствия данных.

Проконсультируйтесь с лечащим врачом, если Вы не знаете, когда следует применять данные препараты совместно с препаратом Бронприва солофарм.

Подобно всем лекарственным препаратам препарат Бронприва солофарм может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Прекратите применение препарата и незамедлительно свяжитесь с лечащим врачом, если у Вас возникли следующие серьезные нежелательные реакции:

• парадоксальный бронхоспазм;
• аллергические реакции, такие как массивный отек языка, губ, лица, ротоглотки (ангионевротический отек);
• наджелудочковая тахикардия (неритмичное сердцебиение, приступ аритмии).

Оценив Ваше состояние, врач может изменить схему лечения, решить прекратить лечение или снизить дозу.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Бронприва солофарм:

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

• сухость во рту легкой степени выраженности.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

• головокружение;
• нечеткое зрение;
• нерегулярный сердечный ритм (мерцательная аритмия);
• охриплость или осиплость голоса (дисфония);
• кашель;
• боль в горле и дискомфорт при глотании (фарингит);
• грибковые инфекции полости рта и горла (кандидоз ротоглотки);
• запор;
• заброс содержимого желудка в пищевод (гастроэзофагеальный рефлюкс);
• сыпь;
• задержка мочеиспускания и затрудненное мочеиспускание;
• нарушения мочеиспускания (дизурия).

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

• бессонница;
• повышение внутриглазного давления, глаукома;
• ощущение сердцебиения;
• воспалительный процесс слизистой оболочки гортани (ларингит);
• воспаление придаточных пазух носа (синусит);
• носовое кровотечение;
• воспаление слизистой оболочки рта (стоматит);
• воспаление десен (гингивит);
• воспаление языка, которое может сопровождаться болью или изменением внешнего вида (глоссит);
• кишечная непроходимость, включая паралитический илеус (паралич кишечной мускулатуры);
• затруднение глотания (дисфагия);
• крапивница;
• зуд;
• реакции повышенной чувствительности или аллергические реакции, включая реакции немедленного типа;
• инфекции мочевыводящих путей.

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

• обезвоживание (дегидратация);
• кожные инфекции и язвы на коже;
• сухость кожи;
• припухлость суставов.

Если Вы применили препарата Бронприва солофарм больше, чем следовало

Не превышайте рекомендуемую дозу, так как увеличение дозы не обеспечит Вам дополнительной терапевтической пользы, но может привести к развитию таких нежелательных реакций, как сухость во рту и конъюнктивит.

Если Вы применили препарата Бронприва солофарм больше, чем следовало – немедленно сообщите об этом Вашему лечащему врачу или свяжитесь с ближайшим пунктом скорой помощи.

Если Вы забыли применить препарат Бронприва солофарм

Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.

Выполните следующую ингаляцию в назначенной дозе в обычное время. Если Вы систематически забываете выполнить ингаляцию в назначенной дозе, возможен риск усугубления одышки.

Если Вы прекратили применение препарата Бронприва солофарм

В таком случае возможно усугубление одышки при определенных обстоятельствах. Поэтому не прерывайте или не прекращайте лечение препаратом Бронприва солофарм без консультации с Вашим лечащим врачом.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Действующим веществом препарата является тиотропия бромид.

Каждая доза содержит 9 мкг тиотропия (в виде тиотропия бромида моногидрата).

Прочим (вспомогательным) веществом является норфлуран (пропеллент HFA 134a).

Белая или почти белая суспензия, находящаяся под давлением в баллоне алюминиевом или в баллоне из нержавеющей стали, укомплектованном дозирующим клапаном.

Препарат Бронприва солофарм содержит действующее вещество тиотропия бромид, который является бронходилататором длительного действия. Тиотропия бромид способствует выраженному и продолжительному расширению дыхательных путей и облегчению процесса дыхания.

Регулярное использование препарата Бронприва солофарм значительно уменьшает постоянную одышку, улучшает качество жизни и помогает дольше оставаться активными. Ежедневное применение препарата значительно снижает число обострений и ухудшение симптомов хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).

Препарат Бронприва солофарм показан в качестве поддерживающей терапии у взрослых в возрасте от 18 лет с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ), включая хронический бронхит и эмфизему (поддерживающая терапия при сохраняющейся одышке и для предупреждения обострений).

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата Бронприва солофарм проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Если Вы беременны (находитесь на II или III триместре беременности) или кормите грудью, Вы можете применять препарат, только если Ваш врач рекомендовал принимать его, зная о Вашей беременности или грудном вскармливании.

Препарат противопоказан в I триместре беременности.

Если Вы забеременели во время применения данного препарата, незамедлительно сообщите об этом врачу. Врач примет решение о возможности продолжения лечения.

Перед применением препарата Бронприва солофарм проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Незамедлительно обратитесь к лечащему врачу, если после применения препарата:

• у Вас появилась аллергическая реакция;
• Вы почувствовали внезапное, быстро ухудшающееся затрудненное дыхание (усиление одышки). В таком случае немедленно прекратите применение препарата и обратитесь к лечащему врачу, так как это может быть признаком угрожающего для жизни состояния, называемого бронхоспазмом (внезапное появление одышки).

Обязательно предупредите Вашего лечащего врача, если какое-либо из указанных состояний относится к Вам:

• нарушения мочеиспускания (например, из-за пережатия шейки мочевого пузыря вследствие увеличения предстательной железы);
• предрасположенность к развитию определенной формы глаукомы (закрытоугольная глаукома);
• умеренная или выраженная почечная недостаточность (нарушение функции почек).

Препарат Бронприва солофарм для таких пациентов должен назначаться с осторожностью. Своевременно сообщите о своем состоянии врачу, чтобы он назначил правильное лечение.

Не допускайте попадания препарата в глаза

Внимательно ознакомьтесь с правилами использования ингалятора и следите, чтобы аэрозоль не попал Вам в глаза (см. раздел 3 «Применение препарата Бронприва солофарм»). Обратитесь к офтальмологу, если при попадании препарата в глаза у Вас появились следующие симптомы (один или несколько):

• боль и дискомфорт в глазах;
• нечеткое зрение;
• появление ореола (свечения) у предметов или цветных пятен перед глазами;
• отек роговицы;
• покраснение глаз;
• конъюнктивальный застой (застой крови в конъюнктиве).

Вышеуказанные симптомы могут свидетельствовать о развитии острого приступа закрытоугольной глаукомы. Если развивается любая комбинация этих симптомов, требуется применение глазных капель по согласованию с врачом.

Дети и подростки

Не давайте препарат Бронприва солофарм детям в возрасте до 18 лет, поскольку эффективность и безопасность не установлены. Препарат противопоказан детям в возрасте до 18 лет.

Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:

Исследования по влиянию препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не проводились.

Во время применения препарата Бронприва солофарм могут возникать такие нежелательные реакции, как головокружение и нечеткость зрения.

Если у Вас возникли подобные нежелательные реакции, воздержитесь от управления транспортными средствами и работы с механизмами до исчезновения указанных нежелательных реакций.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя