Лоратадин-Штада, таблетки 10 мг, 10 шт.

Внутрь. Взрослым и детям старше 12 лет: по 10 мг (1 таб.) 1 раз/сут. Суточная доза 10 мг.

Детям от 3-х до 12-ти лет по 5 мг (1/2 таб.) 1 раз/сут. Суточная доза - 5 мг.

Детям с массой тела более 30 кг - по 10 мг препарата 1 раз/сут. Суточная доза - 10 мг.

• гиперчувствительность;
• беременность, период лактации;
• детский возраст до 3-х лет.

С осторожностью: печеночная недостаточность.

Этанол снижает эффективность лоратадина.

Эритромицин, циметидин, кетоконазол при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ.

Индукторы микросомального окисления (фенитоин, барбитураты, зиксорин, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты) снижают эффективность лоратадина.

Нежелательные явления, перечисленные ниже, при применении лоратадина встречались с частотой > 2% и приблизительно с той же частотой, что и при применении плацебо («пустышки»).

У взрослых: головная боль, утомляемость, сухость во рту, сонливость, желудочно-кишечные расстройства (тошнота, гастрит), а также аллергические реакции в виде сыпи. Кроме того, имелись редкие сообщения об анафилаксии, алопеции, нарушении функции печени, сердцебиении, тахикардии.

У детей редко: головная боль, нервозность, седативнос действие.

Симптомы: сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует обратиться к врачу.

Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля.

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.

Быстро и полностью всасывается в ЖКТ. Т_max - 1,3-2,5 ч; прием пищи замедляет его на 1 ч. С_max у пожилых людей возрастает на 50%, при алкогольном поражении печени в зависимости от степени тяжести заболевания. Связь с белками плазмы - 97%. Метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дескарбоэтоксилоратадина при участии изоферментов цитохрома Р450, CYP3A4 и, в меньшей степени, CYP2D6. Равновесная концентрация лоратадина и метаболита в плазме достигается на 5 сутки введения. Не проникает через ГЭБ. Т_1/2 лоратадина - 3- 20 ч (в среднем 8,4 ч), активного метаболита - 8,8-92 ч (в среднем 28 ч); у пожилых пациентов соответственно - 6,7-37 ч (в среднем 18,2 ч) и 11-38 ч (17,5 ч). При алкогольном поражении печени Т_1/2 возрастает в зависимости от степени тяжести заболевания. Выводится почками и с желчью. У пациентов с ХПН и при проведении гемодиализа фармакокинетика практически не меняется.

Лоратадинпредставляет собой трициклическое соединение с выраженным антигистаминнымдействием и является селективным блокатором периферических H₁‑гистаминовыхрецепторов. Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием.Начало действия — в течение 30 минут после приема лоратадина внутрь.Антигистаминный эффект достигает максимума спустя 8–12 часов от началадействия и длится более 24 часов. Лоратадин не проникает черезгематоэнцефалический барьер и не оказывает воздействия на центральную нервнуюсистему. Не оказывает клинически значимого антихолинергического илиседативного действия, то есть не вызывает сонливости и не влияет наскорость психомоторных реакций при применении в рекомендованных дозах.Прием лоратадина не приводит к удлинению интервала QT на электрокардиограмме(ЭКГ).

При длительномлечении не наблюдалось клинически значимых изменений показателей жизненноважных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторныхисследований или электрокардиографии.

Лоратадин необладает значимой селективностью по отношению к H₂‑гистаминовымрецепторам. Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически неоказывает влияния на сердечно-сосудистую систему или функцию водителя ритма.

• сезонный и круглогодичный аллергический ринит (в т.ч. поллиноз);
• аллергический конъюнктивит;
• крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая);
• отек Квинке;
• аллергические зудящие дерматозы;
• псевдоаллергические реакции;
• аллергические реакции на укусы насекомых;
• зуд различной этиологии.

Противопоказан при беременности, в период лактации.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакции.