- Главная
- Лекарственные средства
- Антибиотики
- Цефтриаксон
- Цефтриаксон, порошок, флаконы 1 г, 25 шт.
//media/products/9c9414f9e80f474694379195123f8737_460.jpg)
//media/products/9c9414f9e80f474694379195123f8737_460.jpg)
Цефтриаксон, порошок, флаконы 1 г, 25 шт.
- Действующее вещество
- Цефтриаксон
- Производитель
- Биосинтез
- Бренд
- Цефтриаксон
- Артикул
- 210889
- Дозировка
- 1 г
- Страна
- Россия
- Отпускается
- По рецепту
- Срок хранения
- 2 года
- Количество
- 25
- Код ATX
- J01DD04
Инструкция по применению Цефтриаксон, порошок, флаконы 1 г, 25 шт.
Способ применения
Противопоказания
Взаимодействия
Побочные действия
Передозировки
Симптомы: головокружение, парестезии, головная боль, судороги.
Лечение: симптоматическое. Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны.
Состав
Описание лекарственной формы
Порошок от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакокинетика
Биодоступность — 100%, время достижения максимальной концентрации после в/м введения — 2–3 ч, после внутривенного введения — в конце инфузии. Максимальная концентрация после в/м введения 1 г — 76 мкг/мл. Максимальная концентрация при в/в введении 1 г — 151 мкг/мл. У взрослых через 2–24 ч после введения в дозе 50 мг/кг концентрация в спинномозговой жидкости во много раз превосходит минимально подавляющую концентрацию для наиболее распространенных возбудителей менингита. Хорошо проникает в спинномозговую жидкость при воспалении мозговых оболочек. Связь с белками плазмы — 83–96%. Объем распределения — 0,12–0,14 л/кг (5,78–13,5 л), у детей — 0,3 л/кг, плазменный клиренс — 0,58–1,45 л/ч, почечный — 0,32–0,73 л/ч.
Период полувыведения после в/м введения — 5,8–8,7 ч, после внутривенного введения в дозе 50–75 мг/кг у детей с менингитом — 4,3–4,6 ч; у больных, находящихся на гемодиализе (клиренс креатинина 0–5 мл/мин), — 14,7 ч, при клиренсе креатинина 5–15 мл/мин — 15,7 ч, 16–30 мл/мин — 11,4 ч, 31–60 мл/мин — 12,4 ч.
Выводится в неизмененном виде — 33–67% почками; 40–50% — с желчью в кишечник, где происходит инактивация. У новорожденных детей через почки выводится около 70% препарата. Гемодиализ неэффективен.
Фармакодинамика
Цефалоспориновый антибиотик III поколения широкого спектра действия для парентерального введения. Бактерицидная активность обусловлена подавлением синтеза клеточной стенки бактерий. Отличается устойчивостью к действию большинства бета-лактамаз грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов.
Активен в отношении следующих микроорганизмов: грамположительные аэробы — Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus spp. группы viridans; грамотрицательные аэробы: Acinetobacter calcoaceticus, Borrelia burgdorferi, Enterobacter aerogenes , Enterobacter cloacae , Escherichia coli , Haemophilus influenzae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae , Klebsiella spp . (в т.ч. Klebsiella pneumoniae ), Moraxella catarrhalis , (включая пенициллиназопродуцирующие штаммы), Morganella morganii , Neisseria gonorrhoeae (в т.ч. штаммы, образующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis , Proteus mirabilis , Proteus vulgaris , Serratia spp . (в т.ч. Serratia marcescens ); отдельные штаммы Pseudomonas aeruginosa также чувствительны; анаэробы: Bacteroides fragilis ), Clostridium spp . (кроме Clostridium difficile ), Peptostreptococcus spp .
Обладает активностью in vitro в отношении большинства штаммов следующих микроорганизмов, хотя клиническое значение, этого неизвестно: Citrobacter diversus , Citrobacter freundii , Providencia spp . ( т . ч . Providencia rettgeri), Salmonella spp., включая Salmonella typhi, Shigella spp.; Streptococcus agalactiae, Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus.
Метициллиноустойчивые стафилококки устойчивы и к цефалоспоринам , в т . ч . к цефтриаксону , многие штаммы стрептококков группы D и энтерококков , в т . ч . Enterococcus faecalis, также устойчивы к цефтриаксону .
Показания
При беременности
При беременности возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный вред для плода.
Категория действия на плод по FDА — В.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).
Специальные инструкции
При сочетанной тяжелой почечной и печеночной недостаточности, а также у пациентов, находящихся на гемодиализе следует регулярно определять концентрацию препарата в плазме.
При длительном лечении необходимо регулярно контролировать картину периферической крови, показатели функционального состояния печени и почек.
В редких случаях при УЗИ желчного пузыря отмечаются затемнения (преципитаты кальциевой соли цефтриаксона), которые исчезают после прекращения лечения. При развитии симптомов или признаков, указывающих на возможное заболевание желчного пузыря, или при наличии УЗИ-признаков "сладж-феномена" рекомендуется прекратить введение препарата.
При применении препарата описаны редкие случаи панкреатита, развившего, возможно, вследствие обструкций желчных путей. У большинства пациентов имелись факторы риска застоя желчных путей (предшествующая терапия препаратом, тяжелые сопутствующие заболевания, полностью парентеральное питание); при этом нельзя исключить пусковую роль образования преципитатов в желчных путях под влиянием цефтриаксона.
При применении препарата описаны редкие случаи изменения протромбинового времени.
Пациентам с дефицитом витамина К (нарушение синтеза, нарушение питания) может потребоваться контроль протромбинового времени и назначение витамина К (10 мг/нед) при увеличении протромбинового времени до начала или во время терапии.
Описаны случаи фатальных реакций в результате отложения цефтриаксон-Са2+ преципитатов в легких и почках новорожденных. Теоретически существует вероятность взаимодействия цефтриаксона с кальцийсодержащими растворами для внутривенного введения и у других возрастных групп пациентов, поэтому цефтриаксон не должен смешиваться с кальцийсодержащими растворами (в т.ч. для парентерального питания), а также вводится одновременно, в т.ч. через отдельные доступы для инфузий на различных участках. Теоретически на основании расчета 5 периодов полувыведения цефтриаксона интервал между введением цефтриаксона и кальцийсодержащих растворов должен составлять не менее 48 ч. Данные по возможному взаимодействию цефтриаксона с пероральными кальцийсодержащими препаратами, а также цефтриаксона для внутримышечного введения с кальцийсодержащими препаратами (внутривенными и пероральными) отсутствуют.
При лечении цефтриаксоном могут отмечаться ложноположительные результаты пробы Кумбса, пробы на галактоземию, при определении глюкозы в моче (глюкозурию рекомендуется определять только ферментным методом).
Исследований по оценке влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось.
Влияние на способность управлять автотранспортом и сложными механизмами
Учитывая побочное действие цефтриаксона на нервную систему (возможно возникновение головокружения, судорог) на период лечения следует воздерживаться от управления автотранспортом и сложными механизмами.
Цефтриаксон применяется только в условиях стационара.
Фармакологическое действие
Условия хранения
Источники
1. Государственный реестр лекарственных средств;
2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);
3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;
4. Официальная инструкция производителя
Характеристики
- Торговое название
- Цефтриаксон
- Действующее вещество (МНН)
- Цефтриаксон
- Дозировка
- 1 г
- Форма выпуска
- порошок
- Первичная упаковка
- флакон
- Количество в упаковке
- 25
- Производитель
- Биосинтез
- Страна
- Россия
- Срок годности
- 2 года
- ФТГ
- Цефалоспорины
- Код АТХ
- J01DD04
- GTIN (штрих-код)
- 4602884016397
//media/products/8266f09e60ca460eb49ffcfd47a5e19c_460.jpg)
//media/products/ce4c694ddeb844bf6c7c1cca269ab139_460.jpg)
//media/products/4cb8358d741668c0c599375d9be1c3bd_460.jpg)
//media/products/82753f30713ed5ab2bb949aca80450cc_460.jpg)
//media/products/4dd934559cae5316533ecdef892eb32d_460.jpg)
//media/products/3d66aefc748ba729a7f411bf22cebc7b_460.jpg)
//media/products/3461cf11ec6554b496d836c3eedc2867_460.jpg)
//media/products/1ac58fd3804cb787b03fcb91dad2ceb3_460.jpg)
//media/products/4923458adbf151098b6792db3adecfe6_460.jpg)
//media/products/d10ca76264e704365129fd9232068da4_460.jpg)
//media/products/2357f34a9a89e4b8c253ef5eff7f25fa_460.jpg)
//media/products/c666ed781e98c3c689036fea9dac26b6_460.jpg)
//media/products/9890397b7ba935cc6142ea82751cdb30_460.jpg)
//media/products/8078c55181144d6975711471fb415028_460.jpg)
//media/products/fb00438dcba54145afe5e417630c9a9d_460.png)
//media/products/a4b7ee8514470c440cdaa35569660148_460.jpg)
//media/products/0b8bbc01cd387d550a9b8a03a692846e_460.png)
//media/products/e45c2da4e13db15ed5cfe34b5655764a_460.jpg)
//media/products/657269c592ad1bb0586134586c4882f3_460.jpg)
//media/products/985be539fe36d68700702c30098123d4_460.jpg)
//media/products/fbf916872fbfea2914ae9e69444bf58b_460.png)
//media/products/44682882ecd751d8ae4b03d845c3d39e_460.jpg)
//media/products/04d6c07a555210d06141483926c51ed5_460.png)






