Вертран, таблетки 24 мг, 30 шт.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто (от ≥1/100 до ˂1/10) - тошнота и
диспепсия.
Со стороны нервной системы: часто (от ≥1/100 до ˂1/10) - головная боль.
Кроме этих эффектов, выявленных при проведении клинических исследований, в
процессе постмаркетингового применения и в научной литературе сообщалось о
нижеследующих побочных эффектах (имеющихся данных недостаточно, чтобы оценить их частоту):
Со стороны желудочно-кишечного тракта: умеренные расстройства, такие как рвота, боли в области желудочно-кишечного тракта, вздутие живота. Как правило, эти эффекты исчезают, если принимать препарат одновременно с пищей или после снижения дозы.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: ангионевротический отек, крапивница, зуд и сыпь.
Со стороны иммунной системы: реакция гиперчувствительности, в том числе сообщалось об анафилактической реакции.

Симптомы: после приема препарата в дозах до 640 мг могут наблюдаться легкие и
умеренные симптомы (тошнота, сонливость, боль в животе). Более серьезные осложнения (например, судороги, сердечно-легочные осложнения) могут наблюдаться при приеме повышенных доз бетагистина, особенно в комбинации с другими лекарственными препаратами.
Лечение: симптоматическое.
Пациенты с феохромоцитомой должны применять препарат под наблюдением врача.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Исследования in vivo, направленные на изучение взаимодействия с другими
лекарственными препаратами, не проводились. Основываясь на данных in vitro, можно предположить отсутствие ингибирования активности изоферментов цитохрома Р450.
При одновременном применении с блокаторами Н1-гистаминовых рецепторов
терапевтический эффект бетагистина может снизиться.
Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
По результатам клинических исследований считается, что влияние бетагистина на
способность управлять автомобилем и другими механизмами отсутствует или
незначительно, поскольку эффектов, потенциально влияющих на эту способность, не
обнаружено.

При приеме внутрь быстро и полностью абсорбируется в ЖКТ. Связьс белками плазмы – низкая (меньше 5 %). Максимальная концентрация вплазме крови (Cmax) достигается через 1 ч. При приеме препарата спищей максимальная концентрация препарата в крови ниже, чем приприеме натощак, однако, суммарная абсорбция бетагистина одинакова вобоих случаях, что указывает на то, что прием пищи лишь замедляетвсасывание бетагистина. Метаболизируется в печени с образованиемнеактивного метаболита 2-пиридилуксусной кислоты. Практическиполностью (90,7 %) выводится почками в виде метаболита(2-пиридилуксусной кислоты) в течение 24 часов. Периодполувыведения - 3-4ч. Скорость выведения остается постоянной,указывая на линейность фармакокинетики бетагистина.

Синдром Меньера, характеризующийся следующими основными симптомами:
- головокружение (сопровождающееся тошнотой/рвотой)
- снижение слуха
- шум в ушах
Симптоматическое лечение и профилактика вестибулярного головокружения (вертиго) различной этиологии.

Прием бетагистина при беременности и в период лактации противопоказан, поскольку
отсутствует достаточное количество данных о его безопасности во время беременности и в период грудного вскармливания.

Бетагистин следует назначать с осторожностью при лечении больных с язвенной болезнью желудка и  венадцатиперстной кишки в анамнезе. Пациенты с феохромоцитомой и бронхиальной астмой в период лечения должны  регулярно наблюдаться у врача.

1. Государственный реестр лекарственных средств;

2. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (ATX);

3. Международная классификация болезней 10-го пересмотра;

4. Официальная инструкция производителя